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1.
Acta bioquím. clín. latinoam ; 40(4): 463-467, dic. 2006. ilus, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-508477

RESUMO

Se analizaron biopsias de melanoma metastásico humano para elucidar la relación entre la expresión de la quimioquina MCP-1/CCL2 (monocyte chemoattractant protein-1), la angiogénesis y la agrasividad del tumor. Se encontró que esta quimioquina se expresa en el 100% de los casos, con heterogeneidad en el porcentaje de células positivas dentro del tumor. Estos tumores presentaron gran cantidad de macrófagos infiltrantes, particularmente asociados a las áreas de mas activa angiogénesis. Se obtuvo correlación positiva entre el porcentaje de células que expresan MCP-1 y el grado de vascularización. Asimismo, se encontró asociación entre una mayor angiogénesis y la proliferación tumoral evaluada como índice mitótico. Estos resultados sugieren que el aumento en la vascularización podría ser predictivo de metástasis más agresivas, donde la expresión de MCP-1 estaría estrechamente vinculada al desarrollo de vasos a través del reclutamiento de macrófagos.


Assuntos
Humanos , Melanoma/patologia , Neovascularização Patológica/etiologia , Melanoma/fisiopatologia , Metástase Neoplásica , Neovascularização Patológica/fisiopatologia
2.
Bol. Acad. Nac. Med. B.Aires ; 75(2): 555-61, jul.-dic. 1997. graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-216286

RESUMO

Para estudiar la evolución de la angiogénesis a lo largo del desarrollo tumoral en tumores mamarios murinos con diferente tasa de crecimiento y capacidad metastásica se utilizó el Anticuerpo Monoclonal MEC 13.3, que reconoce la molécula CD31/PECAM murino en células endoteliales. Los vasos detectados por la técnica inmunohistoquímica se cuantificaron en campos de 200 x en las áreas de mayor densidad vascular. Todos los tumores presentaron un incremento de la densidad vascular a lo largo de su crecimiento. En los estadios iniciales del desarrollo tumoral (10 días post-trasplante) se observó una correlación positiva de la densidad vascular con la tasa de crecimiento y la capacidad metastásica. En los estadios tardíos la densidad vascular se correlacionó con la capacidad metastásica pero no con la tasa de crecimiento. Además, se identificaron células aisladas CD31+ en los primeros estadios de desarrollo tumoral que disminuyeron con la progresión de la neovascularización. Estos resultados muestran la contribución del anticuerpo MEC 13.3 en la identificación de la neovascularización y sugieren que la misma se correlaciona siempre con la capacidad metastizante y sólo en los estadios tempranos con la velocidad de crecimiento.


Assuntos
Animais , Camundongos , Anticorpos Monoclonais , Neoplasias Mamárias Experimentais , Neovascularização Patológica , Fatores de Crescimento Endotelial , Camundongos Endogâmicos BALB C , Metástase Neoplásica , Estadiamento de Neoplasias
3.
Biocell ; 21(1): 39-46, Apr. 1997.
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-335977

RESUMO

In order to clearly visualize blood vessels, the monoclonal antibody (mAb) MEC 13.3 was used for an immunohistochemical staining on frozen sections of different mice mammary tumors. MEC 13.3 mAb is specific for endothelial cells (ECs) of mouse blood vessels and recognizes a molecule related to the murine form of CD31/PECAM. This mAb with immunoenzymatic technique or immunofluorescent labelling, was found to be a useful tool to quantify tumor neovascularization. Specifically, membrane reinforcement could be observed in vessel ECs, indicating the expression of CD31/ PECAM in their surface. The staining of ECs from tumors and from normal tissues was also compared. In this work, the use of MEC13.3 mAb is reported to recognize mice mammary tumor ECs as a useful tool to identify neovascularization. It would also be helpful for research on the origin and function of vascular endothelium in murine tumor experimental models.


Assuntos
Animais , Feminino , Camundongos , Adenocarcinoma , Anticorpos Monoclonais , Endotélio Vascular , Neoplasias Mamárias Experimentais , Especificidade de Anticorpos , Reações Antígeno-Anticorpo , Endotélio Vascular , Imuno-Histoquímica , Glândulas Mamárias Animais , Camundongos Endogâmicos BALB C , Microcirculação , Células Tumorais Cultivadas
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