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Intervalo de ano
1.
Acta gastroenterol. latinoam ; 25(3): 163-70, 1995. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-159746

RESUMO

En este ensayo se trató de correlacionar la evolución clínica e histológica de un grupo de pacientes tratados con IFN, con la presencia del RNA genómico y replicativo del HCV en plasma y tejido hepático. Se estudiaron 11 pacientes con hepatitis crónica "C" diagnosticada por elevación de transaminasas durante los últimos 6 meses, anti-HCV positivo "(Elisa II)", y cuadro histológico compatible. En todos ellos se efectuó biopsia hepática y extracción de sangre en paralelo, inmediatamente antes y después de finalizar el tratamiento con 4.5 millones de IFN Alfa2a administrado 3 veces por semana, durante 6 meses. El tecijo hepático se almacenó a-80§c y el plasma a-20§c hasta su procesamiento. La extracción de RNA se realizó a partir de 100microliter de plasma y de 20mg de tejido hepático con isotiocianato de guanidinio (Chomcznski). La transcripción reversa se llevó a cabo "primers" sense o antisense para detectar la hélice replicativa (-) o genómica (+) respectivamente. El cDNA de la región 5' no codificante fue amplificado por el sistema "nested". Antes del tratamiento los 11 pacientes evidenciaron la presencia de la hélice genómica en tecijo hepático y plasma. En cambio la hélice replicativa se detectó en 5 casos en hígado, 7 pacientes se revelaron como respondedores y 4 como no respondedores. En los pacientes respondedores las hélices genómica y replicativa en hígado desaparecieron en un 43 por ciento y 57 por ciento respectivamente, y en plasma se observó un descenco del 71 por ciento para la hélice genómica y de un 100 por ciento para la hélice replicativa. En los 4 pacientes no respondedores la hélice genómica permaneció en tecijo hepático y plasma, en cambio la replicativa se mantuvo en tejido hepático y se negativizó en un 75 por ciento en plasma. El índice de Knodell, que determina el estadío histológico, disminuyó en 5 de lo 7 respondedores y permaneció igual en 3 de los 4 no respondedores...


Assuntos
Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Genoma Viral , Hepacivirus/genética , Hepatite C/genética , RNA/sangue , Sequência de Bases , Biópsia por Agulha , Doença Crônica , Fígado/patologia , Hepacivirus/fisiologia , Hepatite C/patologia , Hepatite C/terapia , Interferons/uso terapêutico , Dados de Sequência Molecular , Reação em Cadeia da Polimerase , Transcrição Gênica , Replicação Viral
2.
Rev. argent. dermatol ; 74(3): 121-9, jul.-set. 1993. tab, ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-135608

RESUMO

Los papilomavirus humanos son un grupo hetereogeneo de ADN virusque causan lesiones epiteliales hiperplasicas, papilomatosas y verrugosas en la piel y mucosas de varios animales y de humanos. En este trabajo hemos usado "hibridacion in situ" para detectar secuencias de ADN relacionadas al papilomavirus tipo 16, y reaccion en cadena de la polimerasa para la deteccion del marco de lalectura abierta "E6", en una biopsia fijada en formol y embebida en parafina, de un paciente de 31 anos de edad, quien desarrollo un carcinoma epidermoide sobreun carcinoma verrugoso. Nuestros resultados aportan evidencia al concepto que involucra como agente etiologico del carcinoma epidermoide al papilomavirus, probablemente actuando sinergicamente con otros carcinogenos


Assuntos
Adulto , Humanos , Masculino , Carcinoma de Células Escamosas , DNA/isolamento & purificação , Hibridização Genética , Neoplasias da Língua
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