1.
Cir. & cir
;
52(3): 199-202, 1984.
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-25187
2.
Rev. méd. Hosp. Gen. Méx
;
45(7/8): 265-8, 1982.
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-13581
Assuntos
Adolescente , Humanos , Masculino , Descolamento Retiniano , Hemoglobinúria Paroxística , Dapsona
3.
Rev. méd. Hosp. Gen. Méx
;
44(10): 360-3, 1981.
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-12050
4.
Rev. invest. clín
;
33(4): 395-7, 1981.
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-7044
RESUMO
Se reporta el caso de una mujer de 8 anos de edad, con el antecedente de un primo materno diagnosticado como "hemofilico".Muestra alargamiento en el tiempo de tromboplastina parcial, el de protrombina y la generacion de tromboplastina, con un nivel de factor X de 15%, deficiencia aparentemente de tipo familiar. Se hace una breve revision monografica del factor X y bibliografica de su deficiencia, senalando sus caracteristicas clinicas y de laboratorio