Sarcoidosis cutánea / Cutaneous sarcoidosis

La sarcoidosis es una enfermedad granulomatosa multisistémica de etiología desconocida. Entre sus manifestaciones clínicas destaca la afectación cutánea, existiendo lesiones específicas e inespecíficas, pudiendo ser la primera manifestación de la enfermedad. Presentamos tres pacientes con sarcoidosis; dos de los casos expresaron la enfermedad como granuloma anular generalizado y el otro caso se manifestó con nódulos subcutáneos.

Sarcoidosis is a multisystemic granulomatous disease of unknown etiology. Cutaneous lesions, both specific and non specific, stand out among other clinical manifestations and can be the first manifestation of the disease. We present three patients with sarcoidosis, two cases present as generalized granuloma annulare, and the third as subcutaneous nodules.

Hiperplasia angiolinfoide con eosinofilia: a propósito de dos casos / Angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia: a propos of two cases

La Hiperplasia Angiolinfoide con Eosinofilia (HALE) es una proliferación vascular benigna, poco frecuente, que se caracteriza por nódulos localizados preferentemente en el cuero cabelludo, región periauricular y cuello, en adultos jóvenes. La histopatología muestra proliferación de vasos sanguíneos con endotelio prominente, acompañada de un infiltrado inflamatorio que incluye eosinófilos y linficitos. El tratamientos de elección es la resección quirúrgica; sin embargo, las recurrencias son frecuentes. Se presentan dos casos clínicos, se revisa la literatura y se discute la relación entre HALE y enfermedad de Kimura.

Edema hemorrágico agudo del lactante: reporte de dos casos / Acute infantile hemorrhagic edema: two case report

El Edema Hemorrágico Agudo del Lactante (EHAL) es una vasculitis leucocitoclásica de curso benigno, generalmente sin compromiso sistémico, que se presenta entre los 4 y 24 meses de edad. Clínicamente se caracteriza por la súbita aparición de placas o pápulas purpúricas, edematosas, que forman lesiones en escarapela, localizadas principalmente en mejillas, pabellones auriculares y porción distal de extremidades. Su patogenia es desconocida: se postula que el mecanismo sería mediado por inmunocomplejos, probablemente precipitado por infecciones virales, ingesta de medicamentos y vacunas recientes. En la histopatología se encuentra una vasculitis leucocitoclástica. Algunos plantean que se trataría de una variante del púrpura de Schõnlein-Henoch. El cuadro se resuelve espontáneamente en una a tres semanas, por lo que no requiere tratamiento específico. Se presentan dos casos clínicos característicos, destacando en uno de ellos la presencia de PCR positiva para parvovirus B19, cuya asociación es relativamente infrecuente.