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Intervalo de ano
1.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 44(2): 162-74, abr. 2000. ilus, tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-259846

RESUMO

O objetivo desta apresentação é a descrição de uma família que apresenta três indivíduos afetados (duas irmãs e um irmão, filhos de pais consangüíneos, primos de primeiro grau) portadores de deficiência combinada de hormônios hipofisários secundária a mutação no gene Prop-1., cuja investigação clínica, laboratorial e radiologica foi complementada pela análise molecular.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pré-Escolar , Criança , Transtornos do Crescimento/genética , Hormônios Hipofisários/deficiência , Hormônios Hipotalâmicos/deficiência , Consanguinidade , Transtornos do Crescimento/diagnóstico , Imageamento por Ressonância Magnética
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