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Arq. bras. endocrinol. metab
;
44(2): 162-74, abr. 2000. ilus, tab, graf
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-259846
RESUMO
O objetivo desta apresentação é a descrição de uma família que apresenta três indivíduos afetados (duas irmãs e um irmão, filhos de pais consangüíneos, primos de primeiro grau) portadores de deficiência combinada de hormônios hipofisários secundária a mutação no gene Prop-1., cuja investigação clínica, laboratorial e radiologica foi complementada pela análise molecular.