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Rev. Soc. Bras. Clín. Méd ; 6(5): 202-204, 2008. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-496568

RESUMO

JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: O objetivo deste estu­do foi apresentar um relato de caso pouco comum. RELATO DO CASO: Paciente do sexo feminino com diagnóstico de polirradiculoneuropatia inflamatória crônica (PDIC) havia cinco anos; há um ano evoluindo com perda progressiva da visão e peso e, há cerca de seis meses, necessitou punções liquóricas de repetição para alívio de sintomas de hipertensão intracraniana, sem etiologia defi­nida. Ao exame físico detectou-se hiperfonese de 2a bulha, hepatoesplenomegalia e hiperpigmentação da pele, principalmente da palma das mãos e planta dos pés. Foi con­siderada a hipótese de síndrome de POEMS, confirmada após laudo de mielograma, evidenciando predomínio de plasmócitos e presença linhagem monoclonal, com gamo­patia por IgA. CONCLUSÃO: Este relato apresentou um caso de sín­drome de POEMS rico em manifestações típícas e atípi­caso Um dos diagnósticos diferenciais mais importantes é a polineuropatia inflamatória desmielizante crônica. A distinção entre as duas doenças foí fundamental para a adequada escolha do tratamento


Assuntos
Feminino , Adulto , Polineuropatias/diagnóstico , Polineuropatias/terapia , Síndrome POEMS/diagnóstico , Síndrome POEMS/terapia
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