RESUMO
Os autores apresentam o relato do caso de uma criança portadora de meningoencefalocele occipital, disgenesia de corpo caloso, agenesia parcial de cerebelo, siringomielia e malformaçao de Arnold Chiari II. Realizam também uma revisao da literatura, analisando as manifestaçoes clínicas, o diagnóstico e o tratamento das patologias em questao.
Assuntos
Humanos , Masculino , Criança , Malformação de Arnold-Chiari/diagnóstico , Cerebelo/anormalidades , Corpo Caloso/anormalidades , Encefalocele/diagnóstico , Meningocele/diagnóstico , Siringomielia/diagnóstico , Malformação de Arnold-Chiari/cirurgia , Cerebelo/cirurgia , Corpo Caloso/cirurgia , Encefalocele/cirurgia , Meningocele/cirurgia , Siringomielia/cirurgiaRESUMO
Os autores apresentam um caso de sífilis congênita, que ganha relevo pelo seu alto índice de transmissibilidade materno-fetal e por ser causa de morte fetal e perinatal (cerca de 40 por cento dos lactentes infectados). Pela importância do tema, sao apresentados, ainda, revisao bibliográfica que aborda os sinais e sintomas, métodos diagnósticos, tratamento, e aspectos anatomopatológicos.
Assuntos
Humanos , Feminino , Recém-Nascido , Sífilis Congênita/diagnóstico , Penicilina G Procaína/uso terapêutico , Penicilina G Benzatina/uso terapêutico , Sífilis Congênita/tratamento farmacológico , Sífilis/sangueRESUMO
A síndrome de Kartagener consiste em uma tríade de sintomas, determinada geneticamente, afetando a atividade de proteínas importantes ao movimento ciliar, sobretudo no trato respiratório e espermatozóides. Trata-se de uma patologia pouco comum, responsável pelo aumento na sucetibilidade dos pacientes às infecçoes respiratórias. Os autores apresentam um relato de caso, em paciente pediátrico, e fazem uma breve revisao bibliográfica, dando ênfase aos aspectos anatomopatológicos da doença.