Tratamiento de la inmunodeficiencia selectiva de IgA con Biomodulina T / Management of selective IgA immunodeficiency with biomodulin T

Las inmunodeficiencias primarias en general, y en particular la selectiva de IgA, se originan en una inadecuada expresión génetica de los linfocitos en su proceso de maduración y transformación blástica, aspectos regulados por las hormonas tímicas. El trabajo aborda el tratamiento con biomodulina T (fracción de timo bovina contentiva de compuesto con actividad inmunorreguladora) de la inmunodeficiencia selectiva de IgA. Un paciente con notable depresión de la concentración de IgA y la relación entre linfocitos T4 y T8 alterada, alcanzó en 3 meses de tratamiento los índices normales de IgA y una relación adecuada T4/T8, lo cual hizo desaparecer la propensión a infecciones respiratorias y gastrointestinales que presentaba desde hacia 10 años

Caracterización fisicoquímica de una fracción de timo. I. Aspectos generales. / Physico-chemical characterizationof a thymic fraction. I. General considerations

Los factores del timo (o timosinas) desempeñan un papelpredominante entre los biomodulares. El uso de fracciones del timo en el tratamiento de las disfunciones del sistema inmune se ha generalizado durante la últimadécada. La obtención de fracciones de timo a escala de planta piloto o industrial, precisa de un sistema de pruebas que garanticen, por medio de un adecuado control, la calidad de su estabilidad terapéutica. Con este objetvo se presenta la primera parte del diseño de un sistema de control, para caracterizar una serie de variables no referidas a la cantidad y calidad de los componentes de la biomodulina T (BMT)