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1.
Medicina (B.Aires) ; 53(2): 129-32, mar.-abr. 1993. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-127996

RESUMO

Estudios histológicos previos, realizados en el nervio ciático de ratone chagásicos crónicos, demostraron degeneración axonal y desmielinización. Con el fin de investigar los cambios funcionales en el nervio ciático y en músculos inervados por él, se estudiarón 14 ratones infectados, 12 meses antes de los experimentos, con tripomastigotes (clon K-98 de CA-I). Se exploró la actividad electromiográfica en los músculos isquiotibiales y la latencia y amplitud del potencial de nervio "in vivo". Como grupo control se emplearon 13 ratos de igual edad y peso. El electromiograma mostró que una parte de las unidades motoras funcionantes habían aumentado su amplitud, duración y número de fases de sus potenciales, señalando aumento del tamaño de sus territorios, hecho que sugiere reinervación muscular a partir del envío de colaterales axónicas hacia fibras musculares previamente denervadas. El potencial de acción del nervio ciático evidenció, en los animales infectados, disminución de su amplitud y prolongación de su latencia. Esta observación señala reducción del número de axones funcionantes en el nervio y desmielinización de las fibras remantes. Los hallazgos electrofisiológicos hechos en el nervio coinciden con las descripciones histológicas anteriores y proveen evidencia adicional del estado funcional de las fibras que lo integran en el modelo experimental de esta parasitosis


Assuntos
Animais , Camundongos , Doença de Chagas/complicações , Nervo Isquiático/fisiopatologia , Doenças do Sistema Nervoso Periférico/parasitologia , Modelos Animais de Doenças , Eletromiografia , Eletrofisiologia , Potenciais de Ação/fisiologia
2.
Rev. argent. microbiol ; 23(1): 30-4, ene.-feb. 1991. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-117771

RESUMO

Este estudio fue diseñado buscando un método sencillo que permitiera evaluar el compromiso denervatorio o muscular primario en la infección experimental con T. cruzi. Para ello se empleó la exploración electromiográfica convencional de los músculos isquiotibiales de una de las patas en diferentes cepas de ratones infectados con 3 cepas de T. cruzi. Se estudiaron las siguientes asociaciones entre parásitos y huéspedes: Tulahuén (Tul) y C3H/HeN, C57Bl, Balb/c ó Swiss; CA-I y C3H/HeN, Rockland, NIH; RA y C3H/HeN, Rockland. Los ratones se infectaron con tripomastigotes sanguíneos de t. cruzi administrados por vía intraperitoneal. En el electromiograma fueron estudiadas la amplitud, duración y número de fases de los potenciales de undad motora aislados. Se observó que la cepa Tul inducía alteraciones de tipo denervatório en ratones C3H/HeN y C57BI y que igual acontecía con la cepa RA en ratones C3H/HeN. Modificaciones sugestivas de daño muscular primario se vieron en la asociación parásito CA-I y huéspede C3H/HeN y entre CA-I y HIH. La metodología empleada demostró ser de utilidad práctica para la rápida detección del tipo de compromiso de la unidad motora en las infecciones murinas experimentales con T. cruzi


Assuntos
Animais , Masculino , Camundongos , Camundongos Endogâmicos/parasitologia , Doença de Chagas/parasitologia , Doenças do Sistema Nervoso Periférico/parasitologia , Trypanosoma cruzi/patogenicidade , Camundongos Endogâmicos/genética , Denervação , Doença de Chagas/genética , Eletromiografia , Especificidade da Espécie , Injeções Intraperitoneais , Músculos/inervação , Músculos/parasitologia , Doenças do Sistema Nervoso Periférico/genética , Trypanosoma cruzi/classificação , Trypanosoma cruzi/crescimento & desenvolvimento , Virulência
5.
Rev. argent. microbiol ; 15(3): 181-5, 1983.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-16045

RESUMO

La hemolinfa total de T. infestans, asi como las variantes libres de hemocitos, o libres de hemocitos y quinonas, indujeron curvas de crecimiento y diferenciacion del T. cruzi semejantes cuando se utilizaron como suplemento del medio de Grace modificado, indicando que la presencia de hemocitos y quinonas no influyen en el proceso de multiplicacion de los epimastigotes ni en su diferenciacion a metaciclicos. La cantidad minima de cualquiera de las variantes para lograr diferenciacion fue del 2%, no detectandose efecto inhibitorio aun en concentraciones del 30%. Esta diferenciacion se produjo durante la fase de crecimiento exponencial del cultivo alcanzado aproximadamente un 80%


Assuntos
Hemolinfa , Triatoma , Trypanosoma cruzi
6.
Medicina (B.Aires) ; 42(5): 495-501, 1982.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-8668

RESUMO

Las formas de cultivo (epimastigotes) y sanguineas (tripomastigotes) de Trypanosoma cruzi son fagocitadas por leucocitos humanos perifericos normales (monocitos y neutrofilos) en presencia de antisuero de conejo anti-epimistigote y de suero de conejo o de pacientes cronicamente infectados con T. cruzi. Los neutrofilos mostraron niveles bajos de fagocitosis en ausencia de antisuero. El porcentaje de fagocitosis se determino morfologicamente en base al numero de celulas con parasitas intracelulares. Tanto en el caso de los monocitos como los neutrofilos, la fagocitosis de los epimastigotes es considerablemente mayor que la de los tripomastigotes.El pretratamiento de tripomastigotes con tripsina aumenta su fagocitosis por monocitos y neutrofilos tanto en presencia como en ausencia de antisuero. La presencia de epi o tripomastigotes sensibilizados incrementa el consumo de O2 de los leucocitos polimorfonucleares


Assuntos
Humanos , Leucócitos , Fagocitose , Trypanosoma cruzi
9.
Não convencional em Espanhol | LILACS | ID: lil-113237

RESUMO

Se revisan resultados de investigaciones sobre Trypanosoma cruzi y respuesta inmune en la enfermedad de Chagas, realizadas entre junio de 1979 y diciembre de 1983, con el apoyo de la Secretaria de Estado de Ciencia y Tecnología de Argentina. Se ha investigado en: Ciclo biológico del T. cruzi; respuesta inmune humoral en la enfermedad de Chagas; respuesta inmune mediada por células; fagocitosis y citoxicidad; antígenos de T. cruzi; antígenos circulantes y formación de inmunocomplejos; inmunopatología; desarrollo de modelos experimentales de inmunocomplejos; inmunopatología; desarrollo de modelos experimentales de enfermedad; e, inmunoprotección experimental


Assuntos
Formação de Anticorpos , Antígenos de Protozoários/imunologia , Doença de Chagas/imunologia , Citotoxicidade Imunológica , Modelos Animais de Doenças , Imunidade Celular , Leucócitos/imunologia , Fagocitose , Testes Sorológicos , Testes Imunológicos , Trypanosoma cruzi/imunologia , Doença de Chagas/patologia , Trypanosoma cruzi/crescimento & desenvolvimento
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