RESUMO
Los sarcomas primarios de mama son extremadamente raros y representan menos del 1% de lostumores mamarios comunicados en la literatura. Entre los años 1999 y 2004 se diagnosticaron ennuestra institución 1315 tumores malignos de mama, entre ellos nueve correspondieron a sarcomas primarios:tres angiosarcomas, un leiomiosarcoma, un sarcoma fibromixoide de bajo grado, un dermatofibrosarcoma, unliposarcoma, un osteosarcoma y un tumor maligno de la vaina de los nervios periféricos. Se revisaron los preparadoshistológicos, teñidos con técnicas de rutina y de inmunoperoxidasa, estableciéndose la fracción de crecimiento(FC) y sobre-expresión de proteína p53. Se estudiaron también las historias clínicas de las pacientespara determinar tipos de evolución (favorable y desfavorable). La incidencia observada (0.7%) es similar a lasya publicadas por otros autores. La FC se correlacionó con la evolución, siendo un factor pronóstico desfavorablecuando fue mayor o igual al 30%. La mayoría de los tumores (67%) mostró sobre-expresión de proteína p53(mayor o igual al 20% de tinción nuclear) pero esto no demostró tener una relación directa con la evolución decada neoplasia.
Primary sarcomas of the breast are extremely rare with less than1% of all malignant tumours of the breast reported in literature. At our Institution 1315 malignanttumours of the breast were diagnosed between 1999-2004; nine of them corresponded to primary sarcomas:angiosarcoma (3), leiomyosarcoma (1), low-grade fibromyxoid sarcoma (1), dematofibrosarcoma protuberans (1),liposarcoma (1), osteosarcoma (1), malignant peripheral nerve sheath tumour (1). Histopathological specimensstained with routine techniques and immunoperoxidase were reviewed; proliferation index and p53 over-expressionwere also determined. Patients´ clinical reports were also reviewed to determine prognosis (favorable andunfavorable). The incidence observed (0.7%) is similar to those already published by others authors. Proliferationindex was correlated with type of evolution, being an unfavourable prognosis factor when it was equal ormajor to 30%. Most of the tumours (67%) showed p53 (mayor or equal to 20% of nuclear staining) over-expressionbut this did not show a direct relationship with the evolution of each neoplasm.
Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias da Mama/epidemiologia , Sarcoma/epidemiologia , Argentina/epidemiologia , Biomarcadores Tumorais , Neoplasias da Mama/genética , Neoplasias da Mama/patologia , Imuno-Histoquímica , Imunofenotipagem , Incidência , Fenótipo , Prevalência , Prognóstico , Estudos Retrospectivos , Sarcoma/genética , Sarcoma/patologia , /genética , /metabolismoRESUMO
Se presenta la metodología para el diagnóstico de las microcalcificaciones mamarias definidas como sospechosas. El procedimiento se basa en su marcación con colorante, bajo control radiográfico, usando un señalador metálico "ad hoc". La pieza operatoria se procesa con apoyo radiológico. Se destaca que el grupo con 20 microcalcificaciones o más, es neoplásico en un 85%. Con esta sistemática se estudiaron 30 pacientes en el Instituto de Oncología Angel H. Roffo, detectando 9 carcinomas (30%) en estadio I, 4 de ellos de la variedad in situ
Assuntos
Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Feminino , Neoplasias da Mama , Calcinose/diagnóstico , Doenças MamáriasRESUMO
Se presenta un caso de tumor adenomatoide del epidídimo. Se resalta la rareza del tumor. Se hacen consideraciones sobre la histogénesis y nomenclatura de la lesión