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Intervalo de ano
1.
J. pneumol ; 25(3): 176-80, maio-jun. 1999. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-254912

RESUMO

A doença de Behçet é uma enfermidade sistémica com múltiplas manifestaçöes clínicas, cuja lesäo histopatológica subjacente é uma vasculite näo-específica. Aneurismas da artéria pulmonar e, mais raramente, manifestaçöes pleuropulmonares podem ser encontradas. Vários relatos estäo disponíveis na literatura sobre o uso de terapia imunossupressora nessas condiçöes. Apresenta-se um caso em que remissäo clínica e resoluçäo radiológica foram observadas após tratamento com corticosteróide e ciclofosfamida


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Aneurisma , Imunossupressores/uso terapêutico , Síndrome de Behçet/terapia
2.
J. pneumol ; 25(1): 53-6, jan.-fev. 1999. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-233591

RESUMO

A microsporidiose é uma infecçäo protozoária que vem emergindo rapidamente, sendo relatada predominantemente em imunossuprimidos graves, como na síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS). Desde o primeiro caso de infecçäo por microsporídio em humanos, relatado em 1956, mais de 400 casos foram publicados. A descriçäo inicial de infecçäo pelo microsporídio em paciente com AIDS ocorreu em 1985. Cinco gêneros têm sido identificados como agentes de microsporidiose em pessoas imunossuprimidas (Enterocytozoon, Encephalitozoon, Septata, Pleistophora e Nosema). A infecçäo do trato respiratório devido ao microsporídio está associada quase exclusivamente à doença disseminada produzida pelos membros dos gêneros Encephalitozoon e Septata. O metronidazol e o albendazol foram recentemente relatados como responsáveis pela melhora clínica dos pacientes. Os autores relatam caso de uma mulher com AIDS e sintomas respiratórios associados à presença de dois patógenos pulmonare: Mycobacterium tuberculosis e Encephalitozoon cuniculi, o qual foi identificado pela reaçäo de cadeia de polimerase (PCR) usando sonda diagnóstica direcionada a pequena subunidade ribossomal RNA.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida , Pneumopatias/etiologia , Infecções por Protozoários
3.
J. pneumol ; 24(6): 375-8, nov.-dez. 1998. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-233581

RESUMO

A hipertensäo pulmonar primária (HPP) é uma doença de etiologia desconhecida, rara, caracterizada por elevaçöes na pressäo arterial pulmonar e na resistência vascular pulmonar. As lesöes vasculares variam de leve, consistindo de neoproliferaçäo da íntima, a grave, caracterizada pela fibrose concêntrica da íntima, lesöes plexiformes e arterite necrosante. Desde 1987 há relatos descrevendo a associaçäo entre o vírus da imunodeficiência humana (HIV) e HPP, chegando a cerca de 60 casos em 1997. O papel patogênico do HIV permanece desconhecido. É relatado o caso de uma mulher em que essa associaçäo foi observada.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , HIV , Hipertensão Pulmonar
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