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Proptosis in a family with the p16 Leuc-to-Prol mutation in the PMP22 gene (CMT 1E) / Proptose em uma família com a mutacão p16 Leuc-to-Prol no gene PMP22 (CMT1E)

Arquivos de Neuro-Psiquiatria; Calia, Leandro; Marques Jr., Wilson; Gouvea, Silmara P.; Lourenço, Charles Marques; Oliveira, Acary S. B. de.

Arq. neuropsiquiatr ; Arq. neuropsiquiatr;71(5): 332-333, maio 2013.

Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-674218

Assuntos

Adulto , Feminino , Humanos , Masculino , Doença de Charcot-Marie-Tooth/genética , Exoftalmia/genética , Mutação/genética , Proteínas da Mielina/genética , Proteínas de Neoplasias/genética

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