RESUMO
Foram estudados 15 casos com diagnóstico de hipogenesia pulmonar internados em nosso serviço num período de dez anos. Revisando os métodos diagnósticos utilizados observamos serem os mais específicos a arteriografia pulmonar e a broncografia. Alertamos para o diagnóstico diferencial desta patologia com tuberculose pulmonar. Observamos ser a hipogenesia uma doença de baixa morbidade devido ao início tardio dos sintomas e à boa evoluçäo pós cirúrgica. As indicaçöes cirúrgicas foram feitas nos casos de hemoptise e/ou supuraçäo crônica, sendo nos demais casos indicado tratamento clínico
Assuntos
Criança , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Pulmão/anormalidades , Tuberculose Pulmonar/diagnóstico , Diagnóstico DiferencialRESUMO
Pneumonite intersticial linfocitária é doença de etiologia obscura, considerada imunomediada. Encontra-se no polo benigno das doenças linfoproliferativas de pulmäo, podendo, porém, evoluir para linfoma. Apresentamos o caso de uma mulher negra, 39 anos de idade, com história de sete meses de tosse, chiado dor torácica, dispnéia e emagrecimento de 5 kg, com infiltrado nodular confluente predominando em bases pulmonares ao RX de tórax. O diagnóstico através de biopsia pulmonar a céu aberto foi de pneumonite intersticial linfocitária. Foi tratada com corticosteróide, com boa evoluçäo clínica, radiológica e funcional