RESUMO
Se estudió la histocompatibilidad de los loci ABC y del locus D del sistema principal de histocompatibilidad mediante las técnicas serológicas de microlinfocitotoxicidad en 383 pacientes con diferentes enfermedades hematológicas. Se comparó por la técnica celular y la reactividad linfocitaria en el cultivo mixto de linfocitos (CML) de 39 de los 145 individuos idénticos para los antígenos HLA, de los estudios familiares realizados en el IHI, de los que resultaron 29 CML negativos, para el 74,35 por ciento. No se correspondieron en el 100 por ciento los estudios serológicos y celulares, ya que no se compatibilizó en todos los casos para los antígenos HLA de clase II, y en ninguno para los antígenos menores de histocompatibilidad, que influyen tanto en los resultados del CML, como en las causas de fracaso del trasplante de médula ósea (TMO) en individuos idénticos. Esto corrobora la importancia de los estudios de tipificación de Biología Molecular y antígenos menores de histocompatibilidad.
Assuntos
Humanos , Transplante de Medula Óssea , Teste de Cultura Mista de Linfócitos , Antígenos de Histocompatibilidade Menor , Biologia Molecular , Testes SorológicosRESUMO
Se estandarizó un método rápido preciso y con elevada sensibilidad para la detección de inmunocomplejos circulantes, que implea la habilidad del C1q para reaccionar con dichas sustancias y se basa en la inhibición de la unión del C1q125 eritrocitos de carnero sensibilizados. Esta inhibición se produce fundamentalmente por la presencia de complejos. La prueba de desviación del C1q se desarrolla a partir del 50 L de muestra, mediante el empleo de 1*gde C1q radiomarcado. El procedimiento puede completarse en 3 ó 4 horas y es capaz de detectar 4*g/mL de agregados de IgG. El rango normal obtenido en sujetos sanos adultos fue de 0 a 20 %de inhibición con un coeficiente de variación externo de 4,8 e interno de 4,2