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1.
Pediatr. mod ; 50(5)maio 2014.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-737052

RESUMO

Rânula é um tumor benigno raro da cavidade oral, envolvendo a glândula salivar sublingual ou os ductos submandibulares. É causada por um cisto mucoso de extravasamento e, menos frequentemente, por um cisto mucoso de retenção. As rânulas congênitas ocorrem secundariamente à atresia ou falência de canalização dos ductos das glândulas salivares. Na presença de lesões císticas na cavidade oral se deve excluir, como diagnóstico diferencial, hemangioma, linfoma, tumor de glândula salivar, epignathus. Trata-se de um relato de caso de rânula congênita diagnosticado por volta de 21 semanas de gestação, através de ultrassonografia bidimensional (2D) e tridimensional (3D) para determinar a origem e evolução da lesão cística. O tratamento estabelecido foi a marsupialização no 4º dia de vida do neonato. Por tratar-se de malformação rara, com incidência estimada de 0,74% em adultos, ressaltamos a importância do diagnóstico precoce para a programação de assistência neonatal especializada.

2.
Pediatr. mod ; 38(9): 436-440, set. 2002.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-501323
3.
Pediatr. mod ; 36(8): 541-542, ago. 2000. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-311063

RESUMO

O autor apresenta um caso raro e inédito, na literatura mundial, de um cisto congênito gigante de cordäo umbilical.


Assuntos
Humanos , Masculino , Recém-Nascido , Umbigo , Cisto do Úraco/cirurgia , Cordão Umbilical/anormalidades , Cordão Umbilical/cirurgia , Cordão Umbilical/patologia
4.
Pediatr. mod ; 36(7): 458-: 462-: 466-460, 463, 467, jul. 2000. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-311069

RESUMO

Os autores apresentam uma série de casos de tumores na criança que apresentaram uma manifestaçäo atípica, como crescimento volumoso, porém sem apresentar metástases, no caso de malignidade e outros com quadro abdominal agudo, um deles simulando hidrocele. Entre eles, destacam: Neuroblastoma abdominal gigante, um caso; Linfangioma gigante de parede torácica, um caso; Linfoma näo Hodgkin abdominal em dois irmäos, um caso; Linfoma näo Hodgkin apendicular, um caso; Linfoma näo Hodgkin invaginado, um caso; Carcinoma embrionário de testículo, um caso.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Neoplasias Testiculares , Carcinoma Embrionário , Abdome , Linfangioma , Neuroblastoma , Diagnóstico Diferencial , Linfoma não Hodgkin , Neoplasias
5.
Pediatr. mod ; 36(4): 223-: 226-: 230-224, 227, 230, abr. 2000. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-311090

RESUMO

Os autores apresentam uma série de patologias do ponto de vista cirúrgico, que acometem o sistema hepático e chamam a atençäo para o diagnóstico precoce, que pode salvar a vida da criança, sendo que em alguns casos o problema pode ser detectado ainda no períoído neonatal, através da ultra-sonografia materna. Dentre as patologias cirúrgicas, apresentam: - Rabdomiosarcoma de vias biliares - um caso; - Doença de Caroli's gigante - um caso; - Cisto hepático gigante no período neonatal - um caso; Hepatoblastoma - dois casos; - Cisto de colédoco gigante - três casos.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Recém-Nascido , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Rabdomiossarcoma , Neoplasias dos Ductos Biliares , Colangiografia , Hepatoblastoma , Cisto do Colédoco/cirurgia , Doença de Caroli/cirurgia , Neoplasias Hepáticas/diagnóstico , Neoplasias Hepáticas/patologia , Neoplasias dos Ductos Biliares , Ultrassonografia Pré-Natal , Neoplasias , Fígado/ultraestrutura
6.
Pediatr. mod ; 25(1): 26, 29,32, mar. 1990. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-87902

RESUMO

Os autores apresentam dois casos de carcinoma de tireóide em criança: um carcinoma papilífero e outro, carcinoma medular. O primeiro paciente, do sexo masculino, com nove anos de idade, foi tratado por mais de um ano em outro hospital, com provável diagnóstico de tuberculose miliar. Outro paciente, do sexo feminino, com idade de onze anos, apresentou-se com nódulo frio de tireóide a direita. Biópsia excisional revelou carcinoma medular de tireóide, com invasäo vascular. Reoperada dois meses depois, para uma tireoidectomia total. Näo foi detectada endocrinopatia múltipla, nem outro caso na família. Paciente bem até o presente, mantida com triiodotironina, 25 mg, duas vezes ao dia


Assuntos
Criança , Humanos , Masculino , Feminino , Carcinoma Papilar/patologia , Neoplasias da Glândula Tireoide/patologia , Metástase Neoplásica
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