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Intervalo de ano
1.
Rev. bras. neurol ; 19(4): 93-6, 1984.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-24152

RESUMO

Os AA. estudam uma familia com a doenca de Charcot-Marie-Tooth, na qual se verifica forma rara de transmissao genetica: dominante ligada ao cromossoma X. A concomitancia com a anemia falciforme e comentada. O aconselhamento genetico, motivo que levou o proposito a consulta, e analisado em seus diferentes aspectos


Assuntos
Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto , Humanos , Masculino , Feminino , Anemia Falciforme , Doença de Charcot-Marie-Tooth , Aberrações dos Cromossomos Sexuais , Cromossomo X
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