RESUMO
Los tumores adrenocorticales son poco frecuentes en la población infantil. En esta comunicación se describen dos pacientes atendidos en el Servicio de Cirugía Pediátrica del Hospital Universitario Japonés, de la ciudad de Santa Cruz de la Sierra, Bolivia, presentando precozmente vello pubiano. La tomografía abdominal contrastada, reveló en ambos casos, tumor adrenocortical y el tratamiento efectuado fue la extirpación de la masa tumoral. Se confirmó el diagnóstico por Anatomía patológica concluyendo tratarse de un carcinoma adrenocortical y de otro adenoma adrenocortical.
The adrenocortical tumors are not very frequent in the infantile population. We describe two cases attended in the ward of Pediatric Surgery of the Hospital Universitario Japonés, at Santa Cruz de la Sierra, Bolivia. The patients, a three years-old girl and a four years-old boy had a precocious pubic body hair. The CT revealed in both cases adrenocortical tumors, and they were treated with the extirpation of the tumoral mass. Their diagnosis were confirmed by pathological reports: an adrenocortical carcinoma in the girl and an adrenocortical adenoma in the boy.
RESUMO
El síndrome de poiquilodermia congénita, denominado también síndrome de Tothmund Thomson o poiquilodermia atrófica, es una genodermatosís rara que presenta una gama variada de manifestaciones clínicas, siendo las características más comunes: Estatura baja, eritema irregular que progresa a poiquilodermia, altraciones esqueléticas, cabellos escasos y catarata juvenil. Describimos el caso de un adolescente masculino de 13 años de edad que fue atendido en el Servicio de Pediatría del "Hospital Obrero N§ 3" - CNS, por presentar el mencionado síndrome.
Assuntos
Humanos , Masculino , Síndrome de Rothmund-Thomson/diagnóstico , Síndrome de Rothmund-Thomson/genética , Síndrome , PediatriaRESUMO
La sirenomelia es uan patología extremadamente rara; se produce por la funsión de los miembros inferiores secundaria a un trastorno severo en el desarrollo del blastema caudal axial posterior (en la cuarta semana de desarrollo embrionario), posiblemente debido a una alteración vascular de una rama de la arteria aorta abdominal. Se presenta de forma aislada o asociada (a trastornos renales, cardiovasculares, gastrointestinales, respiratorios, neurológicos o genitales), formando parte del síndrome de regresión caudal. Describimos el caso de un recien nacido, que fue atendido en el Servicio de Neonatologia del Hospital del Niño "Mario Ortiz Suárez", por presentar síndromelia.