RESUMO
Se presenta el caso de un tumor frontoparietal derecho de una adolescente de 13 años de edad, con características hostológicas e inmunohistoquímicas de tumor rabdoideoteratoide (TR), de localización frontoparietal derecha y con evolución neurológica durante 4 años, manifestada únicamente por monoparesia braquial izquierda de -1 hasta hoy. El tumor primario de S.N.C. es patológicamente idéntico al tumor rabdoide maligno de riñón, tiene el comportamiento clinicopatológico de un sarcoma de alta malignidad y en los niños (edad de mayor presentación) se caracteriza por su gran agresividad a corto plazo, con recurrencia frecuente, y progresión rápida a la muerte, independientemente del tratamiento instituido. Nosostros reportamos un caso, que se ha comportado como una neoplasia benigna, expresada fenotípicamente como tumor rabdoide extrarrenal