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1.
Gac. méd. Méx ; 130(6): 454-8, nov.-dic. 1994. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-173956

RESUMO

La distrofia muscular de Becker (DMB) es una enfermedad similar en su aspecto y distribución a la distrofia muscular de Ducheme (DMD), pero menos severa. El propósito de esta investigación fue delinear las características más importantes que puedan hacer un diagnóstico diferencial entre ambas enfermedades. Se estudiaron 38 pacientes: 16 con DMB y 22 con DMD. clinicamente las dos son muy similares y el mejor criterio para la diferenciación fue la pérdida de la deambulación. La edad de inicio de la sintomatología fue de 10.5 ñ 7.2 en la DMB y en la DMD de 2.3 ñ 1-1.3 años; mostrando una sobre posición de 18.42 por ciento de DMD y DMB a los 4 años de edad, lo que dificulta el diagnóstico entre ambas enfermedades. El estudio de la Creatinokinasa (CK) no fue significativo


Assuntos
Criança , Humanos , Masculino , Feminino , Diagnóstico Diferencial , Eletromiografia/métodos , Doenças Genéticas Inatas/fisiopatologia , Biologia Molecular , Distrofias Musculares/diagnóstico , Interpretação Estatística de Dados
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