1.
Biocell
;
30(1): 149-155, abr. 2006. tab
Artigo
em Inglês
| LILACS
| ID: lil-448089
2.
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx
;
39(2): 131-3, 1982.
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-9224
RESUMO
Se describe una familia que presento en un progenitor braquidactilia tipo "E" y en una hija polidactilia postaxial tipo "A".Esta observacion confirma una disostosis autosomica dominante heterogenea caracterizada por braquidactilia polisindactilia, descrita por Holt, cuyo nombre se propone para designar el sindrome