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1.
Rev. invest. clín ; 37(3): 237-40, jul.-sept. 1985. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-27486

RESUMO

El tratamiento de la leucemia linfocítica crónica (LLC) en estadios avanzados, generalmente con agente alquilante único, no ha prolongado la duración de la sobrevida ni mejorado el pobre pronóstico de estos pacientes. Por tal motivo se inició un programa de quimioterapia combinada a base de ciclofosfamida, vincristina y prednisona (CVP) para pacientes con LLC y en estadíos III o IV, según la clasificación clínica de Rai. Los resultados obtenidos muestran que hubo remisión en el 81% de los pacientes (6 con remisión completa y 11 con remisión parcial), cuya duración fue de 24 a 58 meses. La sobrevida también mejoró, ya que fue de 28 a 63 meses. La toxicidad observada fue mínima y bien tolerada por los pacientes. Con estos resultados parecería que el esquema de C.U.P. es útil en pacientes con LLC en estadios avanzados del padecimiento


Assuntos
Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Masculino , Feminino , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico , Leucemia Linfoide/tratamento farmacológico , Ciclofosfamida/administração & dosagem , Prednisona/administração & dosagem , Vincristina/administração & dosagem
2.
Rev. méd. IMSS ; 23(1): 13-5, ene.-feb. 1985. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-26588

RESUMO

Se describe el caso clínico de una paciente con anemia por deficiencia de hierro y folatos y sus dos hijos sanos, en las médulas óseas de los cuales se encontraron las células características del síndrome de histiocitos azul marino. El síndrome fue de natureza primaria, tuvo carácter familiar y, en los casos informados, su evolución clínica fue silenciosa; ésta parece ser la primera descripción del mismo en México


Assuntos
Criança , Adolescente , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Síndrome do Histiócito Azul-Marinho/genética , México
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