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Intervalo de ano
1.
Rev. chil. pediatr ; 57(2): 171-4, mar.-abr. 1986. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-39804

RESUMO

Presentamos el caso de un niño de 7 años con síndrome de Sotos. La enfermedad se caracteriza por crecimiento excesivo, signos de acromegalia y disfunción neurológica no progresiva con retardo mental y coordinación motora deficiente. Se discuten y se ordenan los aspectos más relevantes publicados en la literatura sobre este síndrome y su etiología


Assuntos
Criança , Humanos , Masculino , Anormalidades Múltiplas , Acromegalia , Encefalopatias/diagnóstico , Gigantismo/diagnóstico , Deficiência Intelectual
2.
Rev. chil. pediatr ; 56(3): 176-80, maio-jun. 1985. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-1443

RESUMO

Presentamos el caso clínico de un niño de 3 años con leucodistrofia metacromática (LDM) infantil tardía y revisamos los avances en el diagnóstico. La enfermedad se caracteriza por: falla motora y retardo mental, disminución de la actividad arilsulfatasa A (ASA), marcada disminición en la velocidad de conducción nerviosa, desmielinización segmentaria, remielinización y metacromasia en las biopsias de nervio sural, disminución difusa de la densidad de la substancia blanca en TAC cerebral y alteraciones de los potenciales evocados


Assuntos
Pré-Escolar , Humanos , Masculino , Leucodistrofia Metacromática/diagnóstico , Potenciais de Ação , Cerebrosídeo Sulfatase , Leucodistrofia Metacromática/fisiopatologia , Condução Nervosa , Tomografia Computadorizada por Raios X
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