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Intervalo de ano
2.
Indian Pediatr ; 2009 Jan; 46(1): 75
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-11290
3.
Indian Pediatr ; 2007 Sep; 44(9): 708
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-7101
5.
Indian Pediatr ; 2005 Apr; 42(4): 373-5
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-10940

RESUMO

Yunis-Varon syndrome is a rare, autosomal recessive syndrome characterized by growth retardation, defective growth of the cranial bones along with complete or partial absence of the clavicles (cleidocranial dysplasia), characteristic facial features, and/or abnormalities of the fingers and/or toes.


Assuntos
Anormalidades Múltiplas , Osso e Ossos/anormalidades , Anormalidades Craniofaciais , Evolução Fatal , Feminino , Dedos/anormalidades , Deformidades Congênitas do Pé , Deformidades Congênitas da Mão , Humanos , Recém-Nascido , Masculino , Mamilos/anormalidades , Poli-Hidrâmnios , Gravidez , Escroto/anormalidades , Síndrome , Dedos do Pé/anormalidades
6.
Indian Pediatr ; 2004 Jun; 41(6): 610-3
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-12018

RESUMO

A 12-year-old male child reported with history of fever for last seven years. Hepatosplenomegaly, hepatic and bone marrow granulomas were the main features. Idiopathic Granulomatous Hepatitis (IGH), a rare syndrome amenable to immunosuppressive therapy was diagnosed.


Assuntos
Criança , Febre de Causa Desconhecida/etiologia , Granuloma/complicações , Hepatite/complicações , Humanos , Masculino
7.
Indian Pediatr ; 2004 May; 41(5): 510
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-14138
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