Anti-diabetic activity of an hexane extract of Prosthechea michuacana in streptozotocin-induced diabetic rats / Actividad antidiabética de un extracto de hexane de Prosthechea michuacana en ratas diabéticas inducidas por estreptozotocina

In this study we investigated the antihyperglycaemic, antihyperlipidaemic and antiglycation effects of some extracts of Prosthechea michuacana bulbs in normoglycemic and diabetic rats induced by streptozocin (STZ). Hexane, chloroform and methanol extracts of P. michuacana were screened for hypoglycemic activity, and biochemical parameters as serum triglycerides, total cholesterol, lipid peroxidation, liver glycogen, skeletal muscle glycogen levels, superoxide dismutase, catalase, glutathione reductase and glutathione peroxidase activity in diabetic rats. Additionally we determined Glucose 6 Phosphatase and glucokinase activities in liver, inhibition of insulin and protein glycation. Glucose levels in blood plasma were determined by using GOD-POD method. Administration of chloroform and methanol extracts showed no effect on STZ induced diabetic rats (SD). On the other hand, treatment with hexane extract at 200 and 400 mg/kg doses, resulted in a reversal of diabetes and its complications. Both doses significantly brought down blood glucose concentration (35.75 and 47.78 percent in diabetic rats, 50.64 and 57.10 percent in nondiabetic rats), increased glycogenesis and decreased glyconeogenesis bringing the glucose metabolism toward normalcy. These doses also reversed the hyperlipidemia by reducing cholesterol (41.56 percent, 46.08 percent) and triglycerides (37.5 percent, 46.27 percent) and improved hepatic antioxidant enzyme activities. Its effect was compared with that of glibenclamide and tolbutamide, as reference antidiabetic drugs. The hexane extract decreased the hyperinsulinemia by 24 percent in SD and showed a significant change on AGEs formation in vitro with IC50 values of 48.3 ug/ml comparable to inhibitory effect of aminoguanidine with IC50 values of 27.2 ug/ml. It reduced HbA1C levels by 6.4 percent in chronic STZ-diabetic rats. It is concluded that hexane extract of Prosthechea michuacana bulbs possesses anti-hyperglycemic and antihyperlipemic...

En este estudio se determinaron los efectos antidiabéticos, antihiperlipidemico y glicación (AGEs) de algunos extractos de Prosthechea michuacana (PM) en ratas normoglucémicas y con diabetes inducida por estreptozotocina (STZ). Se probó el efecto de los extractos de hexano, cloroformo, metanol de PM sobre la actividad hipoglucemiante, la carga de glucosa, los parámetros bioquímicos tales como triglicéridos, niveles de colesterol total, peroxidación lipídica, glucógeno del hígado, los niveles de glucógeno muscular, niveles de superoxide dismutase, catalasa, glutation reductasa and glutation peroxidasa en ratas normales y diabéticas. También se determinó la glucosa 6 Phosphatasa y las actividades de GK en el hígado, la inhibición de la insulina y la glicosilación de las proteínas. Los niveles de glucosa sanguínea se determinaron por el método de GOD-POD. La administración de los extractos de cloroformo y metanol no presentaron ningún efecto sobre la SD, en cambio el tratamiento con el extracto de hexano (PM) a dosis de 200 y 400 mg/kg, inhibió la diabetes y sus complicaciones. Ambas dosis redujeron significativamente los niveles de glucosa sanguínea (35.75 y 47.78 por ciento en las ratas diabéticas, 50.64 y 57.10 por ciento en las ratas diabéticas), el aumento de la glucogénesis y la disminución de la gluconeogénesis conduce el metabolismo de la glucosa hacia la normalidad. Estas dosis disminuyeron la hiperlipidemia reduciendo el colesterol (41.56 por ciento, 46.08 por ciento) y los triglicéridos (37.5 por ciento, 46.27 por ciento) así como también mejoran las actividades antioxidantes de las enzimas hepáticas. Su efecto se comparó con la glibenclamida y tolbutamida, fármacos usados como antidiabeticos. El extracto de hexano disminuyo la hiperinsulinemia en un 24 por ciento en SD. PM mostró un cambio significativo in vitro sobre la formación de los AGEs con valores de IC50 de 48.3 mg/ml comparable al efecto inhibidor de la aminoguanidina con valores de IC50 de...

Radiopharmacokinetics, renal clearance and dosimetry of 99m Tc-MAG3

Background. Technetium-99m-mercaptoacetyltriglycine (99-mTc-MAG3) is a radiopharmaceutical for tubular function and can be prepared with 99-mtechnetium and the ligand Bz-MAG3 (Instituto Nacional de Investigaciones Nucleares, Mexico City). No radiopharmacokinetic parameters have been found for the healty adult Mexican population with 99mTc-MAG3, prepared with the nationally produced or imported Bz-MAG3 kit. Methods. The radiopharmacokinetic parametrs and the clearance of 99mTc-Mag3 in seven healthy Mexican volunteers were determined by the single-and multi-sample methods. Computer programs were used for the calculations. Results. Using several plasma samples from 0.43 min and the BIEXP program, it was show that 99mTc-MAG3 follows a two-compartment model of distribution, with an apparent volumen in the central compartment Vdcc = 6.7 + 1.0 1, T½Ó = 0.07 + 0.02 h-1, T½ ß = 0.49 + 0.15 h-1, mean residence time MRT = 0.60 + 0.17 h and clearance = 208 57 (ml/min)/1.73 m². In comparison, the clearance value with a single sample drawn 43 min post-injection and calculated with Tauxe's formula was 193 ñ 59 (ml/min)/m². Conclusions. The 15 ml difference between the two methods is neither statistically different (p= 0.11) nor important for routine clinical studies. The single-sample method is recommendad because it is reliable and can be done at the same time that dynamic renal scan is aquiered. Estimated absorbed radiation dose was calvulated for several organs

Cambios electroencefalográficos y de la conducta producidos por derivados 5 Beta de la progesterona y su antagonismo por la 4-aminopiridina / Electroencephalographic and behavioral changes produced by 5 beta progestins and its antagonism by 4-aminopyridine

Se estudiaron en ratas en libre movimiento los cambios de la conducta y el EEG producidos por pregnandiona, pregnanolona y epipregnanolona, y su antagonismo por la 4-aminopiridina (4-AP). Las progestinas produjeron pérdida del reflejo de enderezamiento, ataxia, sedación, estado anestésico y aparición de husos en el EEG. La 4-AP produjo temblor y contracciones musculares, e incrementó la amplitud del EEG. La epipregnanolona fue más potente que la pregnandiona y la pregnanolona para producir los cambios en el EEG y la anestesia. El estado anestésico experimentó inversión por acción de la 4-AP en menos de tres minutos. Los animales despertaron temblorosos y, en algunos casos, con convulsiones. Sin embargo, la actividad del EEG permaneció sincronizada. La potencialización de la 4-AP por los derivados 5 ß de la progesterona refuerza la idea de un efecto bifásico de los últimos que podrían excitar más que deprimir algunas áreas cerebrales. Se concluye que la inversión por la 4-AP de la anestesia producida por los derivados de la 5 ß progesterona podría incluir efectos en la membrana neuronal, liberación de neurotransmisores y movimientos iónicos