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1.
Rev. Hosp. Clin. Fac. Med. Univ. Säo Paulo ; 41(3): 103-8, maio-jun. 1986. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-36970

RESUMO

O trabalho teve como objetivo determinar a freqüência de anticorpos anti-SSA(Ro) e anti-SSB(La) em DDTC no nosso meio. Foram estudados 52 pacientes portadores de lúpus eritematoso sistêmico (LES), 19 pacientes com síndrome de Sjögren (SS) primária e 13 portadores de SS secundária, além de 170 doentes com outras doenças difusas do tecido conectivo (DDTC), tais como: doença reumatóide (DRe), esclerose sistêmica progressiva (ESP), polimiosite/dermatomiosite (PM/DM), doença mista do tecido conectivo (DMTC), artropatias soronegativas, osteoartrose (OA), vasculites, LE discóide, lúpus droga-induzido e 30 indivíduos normais. Anticorpos (ACs) anti-SSA(Ro) foram encontrados em pacientes portadores de LES (15,4%) e SS primária (68,6%), näo tendo sido observado em nenhuma outra DDTC estudada, exceçäo feita a um caso de SS secundária (SS/LES) Da mesma forma ACs anti-SSB (La) foram observados apenas em pacientes com LES (9,6%) e SS primária (42,1%). A freqüência de ACs anti-SSA (Ro) e anti-SSB (La) foi significantemente maior no grupo de pacientes portadores de SS primária, quando comparada ao grupo de pacientes com LES


Assuntos
Humanos , Anticorpos Antinucleares/análise , Reações Antígeno-Anticorpo , Lúpus Eritematoso Sistêmico/imunologia , Síndrome de Sjogren/imunologia , Doenças do Tecido Conjuntivo/imunologia , Imunofluorescência
2.
Rev. Hosp. Clin. Fac. Med. Univ. Säo Paulo ; 40(6): 249-53, nov.-dez. 1985. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-28182

RESUMO

Comparam-se os fenótipos HLA-DR subpopulaçäo (13 pacientes) de lúpus eritematoso sistêmico que evolui na presença de títulos levados de anticorpos anti-RNP com subpopulaçäo de DMTC (13 pacientes). Encontra-se a presença de antígeno DR4 em proporçäo estatisticamente significante na subpopulaçäo LES/anti-RNP enquanto que os pacientes de DMTC apresentam distribuiçäo dos antígenos DR semelhante à populaçäo normal. Conclui-se por subsídio preliminar a possível diferença genética de ambas as populaçöes


Assuntos
Criança , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Feminino , Antígenos HLA/análise , Autoanticorpos/análise , Lúpus Eritematoso Sistêmico/imunologia , Doença Mista do Tecido Conjuntivo/imunologia , Ribonucleoproteínas/imunologia , Antígenos HLA/genética , Fenótipo
3.
Rev. Hosp. Clin. Fac. Med. Univ. Säo Paulo ; 40(1): 1-5, jan.-fev. 1985. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-1341

RESUMO

Anticorpo anticentrômero (AAC) foi detectado em oito de nove pacientes com síndrome de CREST, num estudo de 105 pacientes com doenças difusas do tecido conectivo (DDTC) e 60 normais, por técnica de imunofluorescência indireta em células HEp-2. Quatro destes soros foram avaliados quanto a capacidade de fixaçäo de complemento, pela mesma técnica, porém revelando a reaçäo com anti-Ciq e anti C, marcados com fluoresceína. Todos os soros mostraram positividade da reaçäo apenas com anti-C3. Apesar do ensaio sugerir fixaçäo de complemento pela via alternativa, näo foram observadas alteraçöes do nível sérico do complemento. O estudo seriado de uma paciente tratada com D. penicilamina, demonstrou negativaçäo deste auto anticorpo após seis meses de tratamento. O estudo familiar, deste caso, revelou a presença de AAC em uma das filhas, que apresentava apenas fenômeno de Raynaud. Esses dados sugerem que AAC pode ter um papel de importância relevante no diagnóstico, e possivelmente na monitorizaçäo destes pacientes


Assuntos
Humanos , Anticorpos Antinucleares/análise , Centrômero/imunologia , Doenças do Tecido Conjuntivo/imunologia , Complemento C3/análise , Testes de Fixação de Complemento , Proteínas do Sistema Complemento/análise
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