RESUMO
El síndrome de West, constituye uno de los síndromes epilépticos más importantes en la infancia. Se caracteriza por la triada de: espasmos mioclónicos, hipsarritmia y retraso del desarrollo psicomotor, por la frecuencia e intensidad de los espasmos y además por una intervención terapéutica no siempre eficiente. Al respecto se abordan la historia, definición, epidemiología, etiología clasificación, fisiopatología, descripción, EEG, tratamiento médico, desarrollo mental, motor y pronóstico. Ademásn se intenta esbozar una aproximación del manejo neurokinesiológico. Se sugiere algunas temáticas de discusión en relación al rol del terapeuta integral, la importancia de la educación hacia los padres y de profundizar sistemáticamente sobre las afectaciones de sus pacientes, con sus resultados y sus discusiones