Artrogriposis múltiple congénita: presentación de un caso / Congenital múltiple arthrogryposis: case presentation

La artrogriposis múltiple congênita - AMC, es la presencia de contracturas en las articulaciones en el nacimiento, que tiene su origen durante el periodo de gestación, produciendo deformidades osteomioarticular. Foi aplicado un Programa Neurorrestaurativo durante 28 dias numa nina de 4 anos con retardo del desarrollo

Enfoque clínico-etiológico de las cefaleas / Clinical and etiological approach to headache

Las cefaleas constituyen una de las dolencias médicas más frecuentes en las consultas de neurología. Si tenemos en cuenta que afecta entre el 50 y el 60 porciento de la población en uno u otro período de la vida, y que entre el 8 y el 10 porciento requiere tratamiento médico por este motivo, veremos que es necesario que los médicos tengan un conocimiento preciso de sus diversas etiologías, su diagnóstico y tratamiento. En el presente trabajo, destinado a brindar información sobre las cefaleas a los médicos del nivel primario de atención en salud pública, se realiza una revisión de las principales etiologías de las cefaleas, haciendo énfasis en las cefalalgias primarias

Síndrome hemolítico urémico: aspectos epidemiológicos y patogénicos / Hemolytic uremic syndrome: epidemiologic and pathogenic aspects

Se hace una revisión de los aspectos actuales en relación con la epidemiología y patogenia del síndrome hermolítico urémico. El síndrome hemolítico urémico es el resultado de la acción de numerosos factores etiológicos y patogénicos. Se han aislado varias cepas de Escherichia coli productoras de una citotoxina para células vero, denominada verotoxina o toxina shiga-like (SL-T), esta toxina, específicamente la producida por la Escherichia coli serotipo O157: H7 ha sido relacionada con casos esporádicos y epidémicos y con menor frecuencia O111, O26 y O113, actúan mediante la liberación de exotoxinas a la circulación sanguínea. El primer fenómeno en la patogénesis del síndrome hemolítico urémico es la lesión del endotelio vascular que de manera secundaria genera una cascada de fenómenos tales como la adhesión, agregación plaquetaria y el depósito de fibrina mediante distintos mediadores, cuyo resultado final sería la formación de trombos en la microcirculación: la microangiopatía trombótica