RESUMO
Realizou-se estudo descritivo de 20 familiares de cinco portadores de fibrose cística (C), com o objetivo de avaliar seu comprometimento pulmonar e de detectar novos casos da doença. Os indivíduos participantes foram submetidos a avaliaçäo clínica, radiológica, espirométrica e dosagem de sódio e cloro no suor. Como resultado, observamos que inicidência maior de sintomas respiratórios, gastrointestinais e geniturinários näo ocorreu de modo significante entre familiares de pacientes portadores de FC. Alteraçöes radiológicas ocorreram em 50 por cento dos familiares. As dosagens de sódio e cloro no suor, associadas à idade, quadro clínico, provas ventilatórias e radiograms torácicos permitiram a identificaçäo de apenas um caso suspeito entre irmäos de um paciente mucoviscidótico.