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1.
Indian J Ophthalmol ; 2010 Jul; 58(4): 328-329
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-136082

RESUMO

An eight-year-old girl, an offspring of a consanguineous marriage presented with multiple anterior stromal geographic corneal opacities in both eyes. She was diagnosed to have superficial variant of granular dystrophy based on the family history, clinical features and mutation of TGF B1 gene. She was treated by alcohol-assisted removal of epithelium followed by mechanical debridement of abnormal deposits. Postoperatively, the cornea in both eyes was clear with no trace of opacity and the patient had an unaided visual acuity of 20/20 partial.


Assuntos
Substituição de Aminoácidos , Antibacterianos/uso terapêutico , Criança , Distrofias Hereditárias da Córnea/tratamento farmacológico , Distrofias Hereditárias da Córnea/genética , Distrofias Hereditárias da Córnea/cirurgia , Desbridamento/métodos , Feminino , Variação Genética , Homozigoto , Humanos , Masculino , Mutação , Ofloxacino/uso terapêutico , Irmãos , Fator de Crescimento Transformador beta1/genética , Resultado do Tratamento , Acuidade Visual
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