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Intervalo de ano
1.
VozAndes ; 24(1-2): 73-74, 2013.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1015730

RESUMO

El cierre por segunda intención se caracteriza por la sutura de la herida quirúrgica hasta la aponeurosis, dejando abierta la piel y el tejido celular subcutáneo. La cicatrización por segunda intención puede planifcarse, por ejemplo, cuando las heridas están contaminadas o corren un alto riesgo de infección. Esto ocurre cuando la cirugía incluye cavidades corporales que contienen tejido infectado, necrótico o contaminado. El cierre por segunda intención sigue siendo un tema de controversia, debido a que la mayoría de las heridas quirúrgicas cicatrizan por primera intención; además, el cierre por segunda intención prolonga la estancia hospitalaria y requiere de curaciones diarias, condicionando un mayor gasto en atención e incluso puede afectar la psicología del paciente [1, 2]. Este trabajo se realizó con el objetivo de determinar la frecuencia de empleo del cierre por segunda intención en pacientes del Hospital Carlos Andrade Marín que tuvieron cirugías abdominales contaminadas y sucias.


The closure by second intention is characterized by the suture of the surgical wound to the aponeurosis, leaving the skin and subcutaneous cell tissue open. Healing by second intention can be planned, for example, when the wounds are contaminated or at high risk of infection. This occurs when surgery It includes body cavities that contain infected, necrotic or contaminated tissue. The closure by second intention remains a matter of controversy, due to that most surgical wounds heal by first intention; also the Closing by second intention prolongs the hospital stay and requires daily cures, conditioning a higher cost of care and may even affect the patient psychology [1,2]. This work was carried out with the objective of determining the frequency of use of the closure by second intention in patients of the Hospital Carlos Andrade Marín who had contaminated and dirty abdominal surgeries.


Assuntos
Humanos , Procedimentos Cirúrgicos Operatórios , Técnicas de Fechamento de Ferimentos , Aponeurose , Cirurgia Geral , Estatísticas Hospitalares
2.
VozAndes ; 23(2): 97-104, 2012.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1016883

RESUMO

Contexto La enfermedad de Hirschsprung es un desorden congénito caracterizado por la ausencia de células ganglionares en una porción variable del tracto gastrointestinal. Está causada por defectos en la migración de las células del sistema nervioso entérico durante el desarrollo embrionario. Actualmente se sabe el proto-oncogén RET es el principal gen involucrado en la patogénesis de Hirschsprung. Objetivo Determinar la asociación entre los polimorfismos de nucleótido simple (SNP) presentes en los exones 2, 7 y 15 e intrón 1 del gen RET y la enfermedad de Hirschsprung en niños ecuatorianos. Diseño Estudio caso-control. Lugar y sujetos 41 casos con enfermedad de Hirschsprung y 41 controles procedentes del Hospital Pediátrico Baca Ortiz de la ciudad de Quito y del Hospital de Machachi (Área de Salud N° 16). Mediciones principales Análisis de los polimorfismos de nucleótido simple en los exones 2, 7, 15 e intrón 1 del gen RET, mediante las técnicas PCR-RFLP y secuenciación directa. Resultados El polimorfismo A45A (c135 G>A, exón 2) se asoció significativamente con la enfermedad de Hirschsprung (OR=11.2; IC95%=1.61­78.5; p=0.02). Los polimorfismos A432A (c1296G>A, exón 7) y S904S (c2712C>G, exón 15) mostraron tendencias sugestivas de un papel protector en la patogénesis de la enfermedad (OR=0.05; IC95%=0.01­0.25 y OR=0.13; IC95%=0.01­1.28, respectivamente). No se observó una asociación con el polimorfismo IVS1+1813 C>T (OR=4.16; IC95%=0.88­19.5). Conclusión Los polimorfismos estudiados del proto-oncogén RET desempeñan un papel importante en la etiología de la enfermedad de Hirschsprung en la población ecuatoriana.


Context Hirschsprung's disease is a congenital disorder characterized by the absence of ganglion cells in a variable portion of the gastrointestinal tract. It´s caused by defects in the migration of cells of the enteric nervous system during embryonic development. Nowadays the RET proto-oncogene is recognized as a major gene involved in the pathogenesis of Hirschsprung. Objective To determine the association between single nucleotide polymorphisms of the RET gene and Hirschsprung's disease in Ecuadorian children. Design Case control study. Subjects and setting 41 cases with Hirschsprung's disease and 41 controls from Children's Hospital "Baca Ortiz" and Hospital Machachi. Main measurements Analysis of single nucleotide polymorphisms in exons 2, 7, 15 and intron 1 of the RET gene by PCR-RFLP techniques and direct sequencing. Results A45A polymorphism (C135 G> A, exon 2) was significantly associated with Hirschsprung´s disease (OR=11.2; 95%CI=1.61­78.5; p=0.02). Polymorphism A432A (c1296G>A, exon 7) and S904S (c2712C>G, exon 15) showed trends of a protective role in the pathogenesis of the disease (OR= 0.05; 95%CI=0.01­0.25 and OR=0.13; 95%CI=0.01­1.28, respectively). There was no association with polymorphism IVS1 +1813 C>T (OR=4.16; 95%CI=0.88­19.5). Conclusion The studied polymorphisms confirm that the RET proto-oncogene plays an important role in the etiology of Hirschsprung in the Ecuadorian population.


Assuntos
Humanos , Polimorfismo de Nucleotídeo Único , Proteínas Proto-Oncogênicas c-ret , Doença de Hirschsprung , População , Criança , Equador
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