Estudo multicêntrico, aberto, prospectivo de eficácia e tolerabilidade da desloratadina no tratamento da rinite alérgica / A multicentre, open-label, prospective study of the efficacy and tolerability of desloratadine in the treatment of allegic rhinitis

Introdução: A desioratadina, o principal metabólito da loratadína, é um novo anti- histamínico não sedante e tem se mostrado efetivo no controle de pacientes com rinite alérgica persistente (RAP) Objetivos: Avaliar a eficácia e a tolerabilidade da desioratadina (um comprimido de 5 mg), administrada em dose única diária por 14 dias, em pacientes com RAP (maiores de 12 anos de idade) de intensidade moderada@grave. Métodos: Este estudo, aberto e prospectivo, envolveu sete serviços universitários e avaliou 106 pacientes (12 a 55 anos, mediana 31,6 anos, 61,4por cento do sexo feminino) com diagnóstico médico de RAP Além de informações sobre a RAP (intensidade, duração, medicações utilizadas anteriormente, doenças associadas), foram pontuados os sintomas e sinais nasais (ETN): obstrução nasal, prurido nasal, espirros, rinorréia e os extranasais (ETEN): prurido ocular, hiperemia ocular, lacrimejamento e prurido em ouvídolpalato, conforme a intensidade (0-ausente a 3-íntenso) e com a soma dos dois escores se obteve o escore global (EGS). Além disso, os pacientes foram avaliados quanto à repercussão da RAP sobre a qualidade de vida. Os escores foram obtidos no início, 7 e 14 dias após o início do tratamento. A eficácia e a tolerabilidade da desloratadína pelo médico e pelo paciente, além do registro das reações adversas, também foram documentadas. Resultados: O esquema de tratamento foi respeitado por 98,5porcento dos pacientes. Hou- ve redução estatisticamente significante do ETN (8,31 x 3,85 x 3,40), do ETEN (4,85 x 1,54 x 1,4 1) e do EGS (13,16 x 5,39 x 4,8 1)já na primeira semana de tratamento e que se manteve na outra semana de avaliação. A qualidade de vida melhorou de modo signifi- cante durante o tratamento (9,91 x 6,07x 5,19). Ao final do tratamento, reações adversas foram relatadas por 4,7 porcento dos pacientes (sonolência e cefaléia) e de intensidade levei moderada na maioria deles. O tratamento foi considerado eficaz em 88porcento e 86 porcento dos pacientes, segundo médicos e pacientes, respectivamente. A tolerabilidade foi apontada como excelente e boa. Conclusões: A desloratadina (5 mgldia) foi eficaz no controle de sinais e sintomas de RAP e determinou melhora na qualidade de vida dos pacientes, foi bem tolerada e se mostrou segura.

Furoato de mometasona spray nasal no tratamento da rinite alérgica em adultos: um estudo colaborativo / Mometasone furoate nasal spray in the treatment of adults with allergic rhinitis: a collaborative study

Os corticosteróides intranasais säo considerados uma classe terapêutica importante no tratamento da rinite alérgica (RA), persistente ou intermitente. Entrre eles se destaca o furoato de mometasona (FM) na formulaçäo spray nasal aquoso que tem sido administrado a adultos e a crianças a partir de três anos de idade. O objetivo é avaliar a eficácia e a tolerabilidade do FM spray aquoso em dose única diária de 200 mcg (2 atomizaçöes de 50 mcg/narina) por 14 dias, em adultos com RA. Este estudo, aberto e prospectivo, avaliou 899 pacientes (18 a 55 anos, média 31,3) com diagnóstico médico de RA. Além de informaçöes sobre a RA(intensidade, duraçäo, medicaçöes utilizadas anteriormente,doenças associadas), foram pontuados os sintomas e sinais de RA (obstruçäo nasal, prurido nasal,espirros, rinorréia), conforme a intensidade (0 a 3) e obteve-se o escore global. As pontuaçöes foram determinadas no início e ao final de 14 dias de tratamento. Solicitou-se a avaliaçäo da eficácia e tolerabilidade do FM pelo médico e pelo paciente, além do registro das reaçöes adversas. Houve predomínio de RA persistente e de intensidade moderada/grave. O esquema de tratamento foi respeitado por 96,1 porcento dos pacientes. Houve reduçäo estatísticamente significativa dos sintomas e sinais, assim como do escore global ao final do estudo. Reaçöes adversas foram relatadas por 10,6 porcento dos pacientes, sendo de intensidade leve ou moderada na maioria deles. A eficácia e a tolerabilidade foram superiores a 90 porcento segundo a opiniäo dos médicos e dos pacientes. O FM spray nasal aquoso (200 mcg/dia) foi eficaz no controle de sinais e sintomas de RA, foi bem tolerado e proporcionou elevados índices de adesäo ao esquema de tratamento.(au)

Estudo farmacocinetico randomizado e cruzado de duas formulacoes farmaceuticas de amoxicilina oral (comprimidos e capsular) em trs dosagens diferentes / Randomized cross-over pharmacokinetic study with two oral amoxicilin pharmaceutical forms(tablets and capsules)at three different dosages

Existem varias preparacoes contendo amoxicilina disponiveis no mercado.Diante da ausencia de consenso em relacao a dosagem diaria,novas perspcetivas se abresm em busca desta dosagem ideal.Confirmando esta tendencia este estudo foi realizado com objetivo de verificar os niveis sericos alcancados por uma formulacao em comprimidos com duas concentracoes(500mg e 1.000mg)e por uma formulacao em capsulas de 500mg.O estudo foi realizado em 18 voluntarios sadios,sendo 9 participantes do sexo masculino e 9 do sexo feminino,com idades entre 21 e 36 anos.Cada individuo recebeu tres diferentes regimes de tratamento de forma randomizada e cruzada:um comprimido de 500mg tres vezes ao dia,uma capsula de 500mg tres vezes ao dia e um comprimido de 1.000mg duas vezes ao dia.As concentracoes seticas foram obtidas pela cromatografia liquida de alta performance(HPLC)