Ptose palpebral associada a paquidermoperiostose: relato de caso / Eyelid ptosis associated with pachydermoperiostosis: case report

Descreve-se caso clínico de um indivíduo acometido por paquidermoperiostose, cuja queixa principal foi ptose palpebral bilateral. Trata-se de doença hereditária, autossômica dominante, que acomete a pele, os ossos e os tecidos moles, resultando em acentuada hipertrofia tarsal. Discute-se a fisiopatologia da ptose e o tratamento executado no caso.

Melanoma de coróide originado de melanocitoma uveal em paciente com melanocitose oculodermal / Choroidal melanoma arising from a uveal melanocytoma in a patient with oculodermal melanocytosis

Objetivo: Os autores querem mostrar a associação de sinais oculares e cutâneos de mesma origem embrionária - a crista neural, bem como a transformação de um nevo de coróide em melanoma. Local: Hospital Geral de Fortaleza / SUS - Laboratório Biopse e Clínica Oftalmed, Fortaleza - CE. Método: O exame clínico foi complementado por ultrassonografia ocular, tomografia computadorizada da órbita e, por fim, exame histopatológico. Relato de Caso: Paciente de 73 anos, com visão satisfatória do olho direito que apresentava uma massa coroideana pigmentada (nevus de coróide) bem como pigmentação em várias localizações do globo ocular associada à mancha escura na distribuição do nervo trigêmeo e que, no exame histopatológico, mostrou transformação maligna do nevo. Conclusão: A melanocitose ou melanocitoma pode manifestar-se nos diversos tecidos oculares, sendo potencialmente maligno e, algumas vezes, compondo quadro oculodermal.