Diagnóstico rápido de vírus por microscopia eletrônica / Rapid virus diagnosis by electron microscopy

A Seçäo de Microscopia Eletrônica(ME) do Instituto Adolfo Lutz(IAL) realiza diagnósticos rápidos de: Herpesvírus, Poxvírus, Papilomavírus, Rotavírus, Adenovírus, Calcivírus, "Small Round Vírus Particles-SRVP", agente de Norwalk, Parvovírus e bacteriófagos em diversas amostras biológicas. Contribui também no controle de qualidade de antígenos virais como Sarampo, Influenza, Rocio, Dengue, Hepatite A e B, HIV e outros. A coloraçäo negativa é uma das técnicas utilizadas no diagnóstico rápido de vários vírus associados às doenças humanas. A morfologia, a subestrutura e o diâmetro säo características importantes para diferenciar esses vírus. Apesar da impossibilidade de se realizar exames em larga escala, do alto custo e da necessidade de técnicos especializados, é uma técnica de fácil execuçäo, com obtençäo rápida do resultado. É útil para detectar vírus de difícil cultivo e é o único método que permite observar mais de um agente numa mesma amostra. Embora existam vários laboratórios de ME em Universidades e em Instituiçöes de Pesquisa, cada laboratório está empenhado em sua linha de pesquisa e säo poucos os que se dedicam à área de diagnóstico rápido de vírus

Delayed phagocytosis and bacterial killing in Chediak-Higashi syndrome neutrophils detected by a fluorochrome assay: ultrastructural aspects

The few studies already published about phagocyte functions in Chediak-Higashi syndrome (CHS) has stated that neutrophils present slow rate of bacterial killing but normally ingest microorganisms. In the present study, both phagocytosis and killing of Staphylococcus aureus were verified to be in neutrophils from two patients with CHS when these functions were simultaneously evaluated by a fluorochrome phagocytosis assay. Electron microscopic examination showed morphologic differences among neutophils from CHS patients and normal neutrophils regarding the cytoplasmic structures and the aspects of the phagolysosomes. It was noteworthy the presence of giant phagolysosomes enclosing bacteria in active proliferation commonly observed in CHS neutrophils after 45 min of phagocytosis, wich corresponded with the impaired bactericidal activity of these leukocytes. The present results suggest that phagocytosis may also be defective in CHS, and point out to the sensitivity of the fluorochrome phagocytosis assay and its application in clinical laboratories