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Intervalo de ano
1.
Rev. HPS ; 41: 45-8, dez. 1995. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-198361

RESUMO

A ruptura traumática de corpo cavernoso é uma lesäo rara, sendo descritos menos de 150 casos na literatura mundial. Ocorre devido à ruptura da túnica albugínea de um ou ambos os corpos cavernosos, na maior parte dos casos devido a traumatismos durante o coito. Pode ou näo haver lesäo uretral associada. É uma condiçäo facilmente diagnosticável, mas de tratamento ainda controverso. Os autores relatam o caso de um paciente atendido no Hospital de Pronto Socorro Municipal de Porto Alegre, com ruptura traumática de corpo cavernoso que apresentou boa evoluçäo após o tratamento cirúrgico. Enfatiza-se a importância do pronto diagnóstico e tratamento desta lesäo para que se evitem complicaçöes decorrentes da mesma


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Pênis/lesões , Pênis/cirurgia
2.
Rev. bras. alergia imunopatol ; 12(6): 191-3, dez. 1989.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-93888

RESUMO

Os autores resumem alguns conhecimentos atuais relacionados à Imunologia dos Transplantes Renais, ressaltando a compatibilidade HLA, prova cruzada, sobrevida de transplantes e efeitos de ciclosporina


Assuntos
Humanos , Antígenos HLA/imunologia , Transplante de Rim/imunologia , Ciclosporinas/uso terapêutico
3.
Rev. AMRIGS ; 33(4): 285-92, out.-dez. 1989. tab, ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-87795

RESUMO

A experiência clínica com imunodeficiência primárias acontece ao longo de muitos anos, devido a raridade das entidades patológicas. Os pacientes apresentam, na maioria, infecçöes de repetiçäo motivadas por defeitos ora no âmbito da imunidade humoral, da imunidade celular, do sistema de fagocitose ora do sistema do complemento sérico. Os métodos de avaliaçäo destes doentes säo diversos e evoluíram nos últimos anos. Nossos pacientes foram avaliados de acordo com o quadro clínico e os testes imunológicos disponíveis na época. Observamos 87 imunodeficientes, com a seguinte ordem de freqüência: deficiência seletiva, imunodeficiência comum variável, candidíase mucocutânea crônica, síndrome de Wiskott-Aldrich, ataxia com telangiectasis, imunodeficiência com hiper-IgM, agamaglobulinemia ligada ao sexo, síndrome de Di George. Este trabalho focalizará especialmente as deficiências linfocitárias


Assuntos
Humanos , Síndromes de Imunodeficiência/diagnóstico , Formação de Anticorpos , Testes Imunológicos
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