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1.
Asian Pac J Allergy Immunol ; 2008 Mar; 26(1): 37-45
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-36714

RESUMO

Plasmodium falciparum, the protozoan parasite responsible for severe malaria infection, undergoes a complex life cycle. Infected red blood cells (iRBC) sequester in host cerebral microvessels, which underlies the pathology of cerebral malaria. Using immunohistochemistry on post mortem brain samples, we demonstrated positive staining for vascular endothelial growth factor (VEGF) on iRBC. Confocal microscopy of cultured iRBC revealed accumulation of VEGF within the parasitophorous vacuole, expression of host VEGF-receptor 1 and activated VEGF-receptor 2 on the surface of iRBC, but no accumulation of VEGF receptors within the iRBC. Addition of VEGF to parasite cultures had a trophic effect on parasite growth and also partially rescued growth of drug treated parasites. Both these effects were abrogated when parasites were grown in serum-free medium, suggesting a requirement for soluble VEGF receptor. We conclude that P. falciparum iRBC can bind host VEGF-R on the erythrocyte membrane and accumulate host VEGF within the parasitophorous vacuole, which may have a trophic effect on parasite growth.


Assuntos
Animais , Antimaláricos/farmacologia , Artemisininas/farmacologia , Células Cultivadas , Membrana Eritrocítica/metabolismo , Eritrócitos/metabolismo , Imunofluorescência , Humanos , Malária Falciparum/metabolismo , Microscopia Confocal , Plasmodium falciparum/efeitos dos fármacos , Fator A de Crescimento do Endotélio Vascular/metabolismo , Receptor 1 de Fatores de Crescimento do Endotélio Vascular/metabolismo , Receptor 2 de Fatores de Crescimento do Endotélio Vascular/metabolismo
2.
Rev. bras. genét ; 9(4): 693-701, dec. 1986. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-37195

RESUMO

Metilmalonicacidúria secundária à deficiência da mutase da metilmalonil CoA foi diagnosticada em duas crianças filhas de pais näo consangüíneos. A primeira criança morreu um dia antes que o diagnóstico correto fosse feito. Nesse período, sua mäe estava no terceiro trimestre de gestaçäo. Os níveis urinários de ácido metilmalônico foram medidos ao longo do terceiro trimestre de gestaçäo, mostrando um aumento gradual e indicando a presença de um feto homozigoto para a doença. A presença de metilmalonicacidúria foi confirmada no recém-nascido e o tratamento pode ser começado precocemente. A criança está sendo tratada com uma dieta com pouca proteína, com suplementaçäo de uma mistura de aminoácidos (exceto treonina, metionina, valina e isoleucina), DL-carnitina e bicarbonato. Está no momento fisicamente e mentalmente normal com doze meses de idade


Assuntos
Lactente , Humanos , Feminino , Erros Inatos do Metabolismo dos Aminoácidos/genética , Ácido Metilmalônico/urina , Vitamina B 12/uso terapêutico
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