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Intervalo de ano
1.
Rev. AMRIGS ; 38(2): 117-9, abr.-jun. 1994. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-155175

RESUMO

A Granulomatose de Wegener e uma vasculite multissistemica, rara e de dificil diagnostico. Os autores descrevem o caso clinico de um paciente portador desta patologia cuja analise retrospectiva mostrou que a primeira manifestacao da doenca havia sido uma episclerite focal. Tambem realizam uma revisao na literatura sobre o assunto


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Granulomatose com Poliangiite/complicações , Granulomatose com Poliangiite/diagnóstico , Granulomatose com Poliangiite/tratamento farmacológico , Granulomatose com Poliangiite/etiologia , Esclerite/diagnóstico , Esclerite/etiologia , Esclerite/fisiopatologia , Estudos de Casos e Controles
2.
Rev. bras. reumatol ; 31(4): 137-40, jul.-ago. 1991. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-120573

RESUMO

Para determinar a prevalência de alteraçöes oculares em pacientes com LES, os autores estudaram 60 pacientes do HCPA através de questionário objetivo e exame oftalmológico completo. Cinqüenta e cinco pacientes (91,6%) apresentavam algum tipo de sintoma ocular, sendo ardência (53,3%) e incômodo com a luz (40%) os mais freqüentes. Somente nove casos tiveram exame oftalmológico normal. Em 23 casos (38,3%) foi identificada ceratoconjuntivite sicca (CCS). Näo se identificaram exsudatos algodonosos. CCS foi mais prevalente nos casos com maior tempo de doença (LES) e menos prevalente nos casos com idade menor que 27 anos


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Oftalmopatias/epidemiologia , Lúpus Eritematoso Sistêmico/complicações , Fatores Etários , Brasil/epidemiologia , Estudos Transversais , Oftalmopatias/etiologia , Ceratoconjuntivite Seca/etiologia
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