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Med. interna (Caracas) ; 12(3): 132-6, 1996. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-193619

RESUMO

La enfermedad oclusiva hepática es una patología poco frecuente con una alta mortalidad y de tratamiento médico quirúrgico, dependiendo de su etiología; con manifestaciones clínicas del dolor abdominal, ascitis y hepatomegalia. Presentamos el caso de una paciente de 34 años, con las manifestaciones clínicas antes descritas, su evolución, exámenes realizados para determinar el sitio de la lesión y su etiología, con la finalidad de distinguir entre síndrome de Budd-Chiari (SBC) y enfermedad veno oclusiva hepática.


Assuntos
Adulto , Humanos , Feminino , Síndrome de Budd-Chiari/patologia , Laparoscopia/métodos , Espectroscopia de Ressonância Magnética/métodos , Veias Hepáticas/patologia
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