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1.
Arch. argent. pediatr ; 116(3): 459-462, jun. 2018. tab, ilus
Artigo em Inglês, Espanhol | LILACS, BINACIS | ID: biblio-950027

RESUMO

La necrólisis epidérmica tóxica y el síndrome de StevensJohnson son enfermedades mucocutáneas raras que están asociadas a una evolución prolongada y a un desenlace potencialmente mortal. Principalmente están inducidas por fármacos y las tasas de mortalidad son muy elevadas. Aunque la piel es la más comprometida, también pueden estar afectados múltiples aparatos o sistemas como el cardiovascular, pulmonar, gastrointestinal y urinario. En este artículo, describimos el caso de un paciente con síndrome de Stevens-Johnson asociado al tratamiento con metotrexato, quien desarrolló insuficiencia cardíaca aguda y hemorragia gastrointestinal además de las manifestaciones en la piel. El paciente recibió un tratamiento satisfactorio con metilprednisolona e inmunoglobulina por vía intravenosa y continuó la quimioterapia con metotrexato.


Toxic epidermal necrolysis and Stevens-Johnson syndrome are rare mucocutaneous diseases which are associated with a prolonged course and potentially lethal outcome. They are mostly drug induced and mortality rates are very high. Although mostly skin is involved, multiple organ systems such as cardiovascular, pulmonary, gastrointestinal, and urinary systems may be affected. Here, we report a case of StevensJohnson Syndrome associated with methotrexate treatment who developed acute cardiac failure and gastrointestinal hemorrhage beside skin findings. He had been treated with intravenous immunglobulin and methylprednisolone succesfully and continued chemotherapy with methotrexate treatment again.


Assuntos
Humanos , Masculino , Criança , Metotrexato/efeitos adversos , Síndrome de Stevens-Johnson/etiologia , Antimetabólitos Antineoplásicos/efeitos adversos , Metilprednisolona/administração & dosagem , Metotrexato/administração & dosagem , Síndrome de Stevens-Johnson/diagnóstico , Síndrome de Stevens-Johnson/tratamento farmacológico , Imunoglobulinas Intravenosas/administração & dosagem , Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/tratamento farmacológico , Insuficiência Cardíaca/induzido quimicamente , Hemorragia Gastrointestinal/induzido quimicamente , Antimetabólitos Antineoplásicos/administração & dosagem
2.
Rev. Soc. Bras. Med. Trop ; Rev. Soc. Bras. Med. Trop;45(3): 407-409, May-June 2012.
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-640443

RESUMO

We present a case of a 4.5-month-old boy from Turkey with hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) associated with H1N1 virus and Leishmania spp. coinfection. Because visceral leishmaniasis can mimic hematologic disorders like HLH, it is important to rule out this clinical condition before starting immunosuppressive therapy. In our case, treatment with liposomal amphotericin B resulted in a dramatic resolution of clinical and laboratory abnormalities.


É relatado um caso de um menino de 4,5 meses de idade, da Turquia, com linfohistiocitose hemofagocítica (HLH) associado à coinfecção com o vírus H1N1 e leishmaniose visceral. Como a leishmaniose visceral pode imitar doenças hematológicas como HLH, é importante afastar essa condição clínica antes de iniciar a terapia imunossupressora. No caso relatado, o tratamento com anfotericina B lipossomal resultou em uma resolução dramática das anomalias clínicas e laboratoriais.


Assuntos
Pré-Escolar , Humanos , Masculino , Vírus da Influenza A Subtipo H1N1 , Influenza Humana/complicações , Leishmaniose Visceral/complicações , Linfo-Histiocitose Hemofagocítica/complicações , Anfotericina B/uso terapêutico , Antiprotozoários/uso terapêutico , Influenza Humana/diagnóstico , Influenza Humana/tratamento farmacológico , Leishmaniose Visceral/diagnóstico , Leishmaniose Visceral/tratamento farmacológico , Linfo-Histiocitose Hemofagocítica/diagnóstico
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