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1.
São Paulo med. j ; 122(6): 273-275, Nov. 4, 2004. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-393198

RESUMO

CONTEXTO: O prognóstico da anemia aplástica grave melhorou com o advento do transplante de medula óssea e do tratamento imunossupressor com globulina antitimocitária. Em contraste com o sucesso destes protocolos, os estudos com seguimento a longo prazo mostraram a ocorrência de doenças clonais, tais como: hemoglobinúria paroxística noturna, síndrome mielodisplásica e leucemia aguda. RELATO DE CASO: Nós relatamos o primeiro caso descrito no Brasil de um paciente com anemia aplástica que evoluiu para síndrome mielodisplásica e leucemia mielóide aguda associada a presença de hemoglobina H e aumento da hemoglobina fetal.


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Anemia Aplástica/complicações , Hemoglobina H , Leucemia Mieloide/etiologia , Doença Aguda , Anemia Aplástica/tratamento farmacológico , Anemia Aplástica/cirurgia , Soro Antilinfocitário/administração & dosagem , Soro Antilinfocitário/efeitos adversos , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/efeitos adversos , Transplante de Medula Óssea/efeitos adversos , Evolução Fatal , Globinas/biossíntese , Leucemia Mieloide/tratamento farmacológico , Síndromes Mielodisplásicas/complicações , Fatores de Tempo
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