RESUMO
Um paciente com dermatomiosite com antecedentes de seis anos de linfoma näo-Hodgkin histiocitário, em tratamento e com reversäo dos testes cutâneos, veio a apresentar o mesmo quadro dois meses após ter sido diagnosticado dermatomiosite. Esse caso representa uma associaçäo rara entre dermatomiosite e linforma näo-Hodgkin histiocitário, tendo por objetivo este relato a discusäo entre auto-imunidade e neoplasias malignas
Assuntos
Adulto , Humanos , Feminino , Dermatomiosite/complicações , Linfoma não Hodgkin/complicações , Linfoma Difuso de Grandes Células B/complicações , Doenças Autoimunes , Testes CutâneosRESUMO
Relatamos um caso clínico de uma paciente de 49 anos que apresentava cirrose biliar primária, associada a esclerodermia e Síndrome de Sjögren. O diagnóstico da cirrose biliar primária foi confirmado através de dosagem de fosfatase alcalina, anticorpos anti-mitocondriais e biópsia hepática; o de esclerodermia através da clínica e da biópsia da pele. Para a Síndrome de Sjögren realizamos teste de Shirmer, Rosa-bengala e biópsia labial. Pretendemos com este relato levantar a possibilidade de uma etiopatogenia comum para diferentes doenças auto-imunes
Assuntos
Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Feminino , Doenças Autoimunes/etiologia , Cirrose Hepática Biliar/complicações , Escleroderma Sistêmico/complicações , Síndrome de Sjogren/complicaçõesRESUMO
Compara-se a resposta ao teste do DNCB, em 52 pacientes no estágio II de melanoma maligno dividindo os pacientes em DNCB positivo e DNCB negativo. Realiza-se o teste 15 dias após a cirurgia para evitar interferência dos anestésicos na resposta ao teste. Posteriormente acompanha-se a evoluçäo clínica desses pacientes mostrando que pacientes DNCB positivo apresentavam melhor prognóstico que pacientes DNCB negativo
Assuntos
Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Masculino , Feminino , Dinitroclorobenzeno , Melanoma/diagnóstico , Testes Cutâneos , PrognósticoRESUMO
Neste trabalho relatamos 7 casos de pacientes portadores de AIDS, todos homossexuais e autóctones. Fizemos uma avaliaçäo e acompanhamento clínico e imunológico através de dosagem de Linfócitos T helper e T supressor além de dosagem de Beta-2 Microglobulina e testes cutâneos de hipersensibilidade tardia. Enfatizamos a importância da investigaçäo imunológica em pacientes de alto risco pois alguns testes se tornam positivos na fase prodrômica da doença, podendo assim orientarmos epidemiologicamente tais pacientes
Assuntos
Adulto , Humanos , Masculino , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida/imunologia , Homossexualidade , Imunidade Celular , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida/diagnósticoRESUMO
É descrito quadro de porfiria cutânea tardia em paciente do sexo feminino, 36 anos de idade, que por ocasiäo da internaçäo apresentava aspecto clínico sugestivo de esclerose sistêmica progressiva. Entretanto, chamava a atençäo a intensa hiperpigmentaçäo da pele de regiöes expostas, além de lesöes bolhosas na mäos e hipertricose importante em face e membros superiores. Na investigaçäo laboratorial verificou-se aumento de porfirinas urinárias, permitindo o diagnóstico definitivo. Säo comentados e discutidos aspectos clínicos e patológicos da doença superponíveis aos de algumas afecçöes do tecido conectivo tais como o lúpus eritematoso sistêmica progressiva, e feitas consideraçöes de ordem terapêutica.