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Tipo de estudo
Intervalo de ano
1.
Arq. neuropsiquiatr ; 48(4): 502-4, dez. 1990.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-91608

RESUMO

Distúrbios do movimento, geralmente de tipo distônico, têm sido relatados em heterozigotos para doença de Wilson (DW). O presente relato assinala a presença em uma mesma família de heterozigoto para DW com quadro distônico e sua sobrinha com quadro clássico de DW. Discutem-se as peculiaridades dessa família, comparando-se aos dados da literatura, bem como os possíveis mecanismos etiopatrogênicos envolvidos


Assuntos
Humanos , Adolescente , Pessoa de Meia-Idade , Masculino , Feminino , Doenças dos Gânglios da Base/genética , Degeneração Hepatolenticular/genética , Heterozigoto , Doenças dos Gânglios da Base/complicações , Cobre/metabolismo , Degeneração Hepatolenticular/complicações , Fígado/patologia
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