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Intervalo de ano
1.
ACM arq. catarin. med ; 25(4): 344-6, out.-dez. 1996. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-249013

RESUMO

coarctação da aorta faz parte das cardiopatias congênitas acianóticas,responsável por cerca de cinco, oito por cento das cardiopatias congênitas, sendo uma causa corrigível de hipertensão arterial sistêmica secundária. FreqÜentemente associa-se a outras anomalias cardíacas, sendo as valva aórtica bicúspide a mais prevalente, e extra-cardíacas como os aneurismas do polígono de Willis. A síndrome de Turner representa uma digenesia gonadal, com achados fenotípicos característico e geralmente associa-se a cardiopatias congênitas vinte, cinquenta por cento, sendo que a coarctação da aorta representa quarenta e cinco por cento destas...


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Cardiopatias Congênitas/complicações , Síndrome de Turner/patologia , Coartação Aórtica/fisiopatologia
2.
ACM arq. catarin. med ; 25(3): 239-41, jul.-set. 1996. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-249001

RESUMO

A coartação da aorta faz parte das cardiopatias congênitas acianóticas, responsál por cerca de 5-8 porcento das cardiopatias congênitas, sendo uma causa corrigível de hipetensão arterial sistêmica secundária. Freqüentemente associa-se a outras anomalias cardíacas, sendo as valva aórtica bicúspide a mais prevalente, e extra-cardíacas como os aneurismas do polígono de Willis. A síndrome de Turner representa uma digenesia gonadal, com achados fenotípicos característicos e geralmente associa-se a cardiopatias congênitas 20-50 porcento, sendo que a coarctação da aorta representa 45porcento destas...


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Coartação Aórtica/enfermagem , Síndrome de Turner/diagnóstico , Cardiopatias Congênitas/diagnóstico
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