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1.
Rev. méd. hondur ; 74(2): 86-89, abr.-jun. 2006. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-476380

RESUMO

Informamos del caso de un paciente de 8 años de edad, con historia de masas en tórax anterior y posterior de dos años de evolución. Se presentó a la Consulta Externa de Pediatria del Hospital ôDr. Leonardo Martinez Valenzuelaõ, donde se diagnosticó Neurofibromatosis Tipo 1. Se programó para resección de masa torácica y biopsia, ésta última confirmó el diagnóstico clínico. Se remitió a Oftalmología y Otorrinolaringología para evaluación, la cual fue normal. Se remite al Hospital Nacional ôDr. Mario Catarino Rivasõ para realización de tomografia axial computarizada cerebral...


Assuntos
Criança , Fibroma , Neurofibromatose 1/diagnóstico , Neurofibromatose 1/genética , Hiperpigmentação/etiologia , Manchas Café com Leite
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