RESUMO
En el presente estudio se analiza la forma de presentación clínica de síndrome hemolítico urémico (SHU) en nuestro medio. Se revisaron 22 historias clínicas con diagnóstico de SHU en un período de seis años, en el Hospital Pediátrico de La Misericordia, 19 incluidos con criterios clínico-paraclínicos y tres confirmados con estudio anatomo-patológico de autopsia. El cuadro se presentó con mayor frecuencia en lactantes mayores y en el sexo femenino. Palidez, oligoanuria e hipertensión arterial fueron las manifestaciones iniciales y la complicación más frecuente fue encefalopatía. A diferencia de otros reportes, no encontramos correlación entre leucocitosis e hiponatremia y complicaciones, mientras que hipocalcemia se correlacionó con encefalopatía en 60 por ciento de los casos. Asimismo la duración de oligoanuria mayor de 3 días fue un indicador de pobre pronóstico.