Forma pseudotumoral de esclerosis multiple / Pseudotumoral of multiple sclerosis

La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad desmielinizante que puede presentarse clínica y radiologicamente como una lesión ocupante de espacio y ser confundida con una neoplasia. Nosotros pesentamos los hallazgos clínico - patológicos de dos casos de esta forma de presentación poco frecuente de esclerosis múltiple, uno ubicado en la médula espinal y otro en el bulbo raquídeo, ambas confirmadas morfológicamente. El objetivo de este trabajo es resaltar la importancia que para el clínico y el patólogo tienen el reconocer estas lesiones, ya que para una interpretación errónea podría conducir a tratamientos inadecuados, que afectarían el curso de la enfermedad

Enfermedad de lafora: una forma poco frecuente de epilepsia mioclónica: aspectos clínicos, histológicos, inmunohistoquímicos y ultraestructurales de un caso: revisión de la literatura / Lafora's disease: an form little frequent of myclonus epilepsies: aspect clinic histological inmunohistochemical and ultrastructural: revision of a case and of the literature

Los cuerpos de poliglucosán (CPG), se encuentran en diversas entidades patológicas e incluso en condiciones normales. Su hallazgo en biopsia, cerebrales de pacientes con epilepsia mioclónica progresiva es diagnóstico de enfermedad de Lafora, siendo también encontrados en hígado, músculo esquelético, músculo cardíaco y piel. Presentamos los hallazgos clínicos, gistoquímicos, inmunohistoquímicos y ultraestructurales de la biopsia cerebral de un paciente masculino de 18 años de edad, en el que clínicamente se sospechó la enfermedad

Neurotuberculosis: lesiones expansivas del sistema nervioso central / Neurotuberculosis: expansives injuries of the central nervous system

La tuberculosis (TBC) del sistema nervioso central (SNC), rara vez se manifiesta como una lesión ocupante del espacio (LOE), siendo los tuberculomas más frecuentes que los abscesos tuberculosos. Presentamos los hallazgos clínicos, imagenológicos e histopatológicos de tres tuberculomas y un absceso tuberculoso. En todos los casos se realizaron coloraciones para bacterias, hongos y bacilos ácido alcohol resistentes (BAAR). Todos los pacientes presentaron manifestaciones clínicas e imagenológicas de LOE. El diagnóstico de neurotuberculosis fue establecido por estudios histopatológicos. Las LOE por TBC en el SNC pueden presentar problemas en el diagnóstico diferencial, por lo que es necesario correlacionar la información clínica y los hallazgos anatomopatológicos, para establecer un diagnóstico y tratamiento temprano