RESUMO
La secuencia de displasia caudal (SDC), denominada también síndrome de regresión caudal y síndrome de agenesia sacra, es una malformación congénita poco frecuente, que incluye principalmente agenesia con extensión variable de cuerpos vertebrales distales lumbosacrococcígeos y/o sacrococcígeos. En este trabajo se presentan criterios diagnósticos por imagen, clasificación y estudio de un caso clínico.
Caudal dysplasia sequence (CDS), also called caudal regression syndrome and syndrome of sacral agenesis is a rare congenital malformation, which includes agenesis with variable extension of lumbo-sacral-coccygeal distal and sacrococcygeal vertebral bodies. In this article we review diagnostic criteria, classification and report a clinical case.
RESUMO
En casos de ascitis refractaria que no cede con el manejo médico habitual, el drenaje peritoneo-venoso con el equipo de Denver es una buena solución en pacientes selec¬cionados adecuadamente. Presentamos un caso de una ascitis refractaria exitosamente manejada con esta técnica en un paciente con una leucemia promielocítica aguda.
Assuntos
Humanos , Ascite , Leucemia Promielocítica Aguda , Derivação PeritoneovenosaRESUMO
El artículo describe el caso de una mujer de 36 años de edad, quien acudió a su primer control ecográfico prenatal a las 27,4 semanas de gestación por amenorrea. Dicha gestación evolucionaba satisfactoriamente y no existían antecedentes de importancia; sin embargo, en la ecografía obstétrica se evidenció ventrículo único central, tálamos fusionados, ausencia de fisura interhemisférica, hipotelorismo ocular y labio leporino, hallazgos éstos que se confirmaron en el espécimen patológico, y que corroboran el diagnóstico prenatal de holoprosencefalia alobar