RESUMO
Os cistos nasolabiais säo raros, em torno de 0,3% de todos os cistos que acometem a regiäo maxilar. Caracterizam-se por uma tumoraçäo flutuante na regiäo do sulco nasolabial, ao redor da asa do nariz, referente à porçäo ventral-inferior de rebordo piriforme, causando uma elevaçäo do lábio superior. Sendo, na grande percentagem dos casos, unilateral. Seu diagnóstico é basicamente feito pelo quadro clínico-topográfico, pois os achados histopatológicos têm pequena importância. A tomografia computadorizada e a ecografia revelam a sua extensäo às regiöes circunvizinhas. Säo classificados entre os cistos fissurais, possuindo ampla sinonímia, sendo a denominaçäo de cisto nasolabial o termo aparentemente mais adequado. Apresentamos a sua ocorrência em seis pacientes, com as manifestaçöes clínicas e a terapêutica cirúrgica utilizada na sua remoçäo, através da via intra-oral, onde permite ampla exposiçäo e com ótimos resultados
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Cistos não Odontogênicos/cirurgia , Neoplasias NasaisRESUMO
Os autores descrevem um caso de mieloma múltiplo por IgA, cujas manifestaçöes clínicas iniciais foram poliartrite, febre, vasculite leucocitoclástica e perfuraçäo de septo nasal que sugeria o diagnóstico de granulomatose de Wegener. Discutem a participaçäo da vasculite leucocitoclástica como síndrome paraneoplásica, principalmente em neoplasias hematológicas tais como leucemias, linfomas e mieloma múltiplo. Doenças neoplásicas devem ser consideradas nas vasculites leucocitoclásticas de etiologia desconhecida