Liberación de aluminio de tres selladores endodónticos biocerámicos. Un ensayo in vitro / Aluminum release from three bioceramic endodontic sealers. An in vitro test

Objetivos: Determinar y comparar la liberación de aluminio (Al) a partir de la formulación química de los selladores endodónticos biocerámicos Bio-C® Sealer, AHPlus® Biocerámico y BioLine Sealer Z. Materiales y métodos: Se prepararon cinco (n=5) muestras de cada uno de los materiales y se determinó el contenido de Al liberado mediante espectrometría de masa con plasma inductivo acoplado ICP-MS. Los resultados se analizaron mediante ANOVA y la prueba de comparación múltiple de Tukey con un nivel de significación de 0,05. Resultados: La proporción de Al liberado por los selladores biocerámicos analizados fue de 0,04 mg/g para Bio-C® Sealer y BioLine Sealer Z y de 0,0012 mg/g para AHPlus® Bioceramic Sealer. ANOVA mostró un nivel significativo para el factor material (p<0,0001). La prueba de Tukey reveló que la liberación de Al de AHPlus®Bioceramic Sealer, fue significativamente menor a la de los otros dos selladores (p<0,05). Conclusión: La proporción de Al liberado por AHPlus® Bioceramic Sealer es menor que Bio-C® Sealer y BioLine Sealer Z. Si bien los tres selladores liberaron Al, ninguno de los valores superó aquellos de la ingesta media diaria de un individuo adulto, por lo que no representaría un riesgo biológico para su uso clínico en humanos.(AU)

Aim: Determine and compare the lease of aluminum (Al) from three bioceramic endodontic sealers Bio- C® Sealer, AHPlus ® Bioceramic Sealer and BioLine Sealer Z. Materials and methods: Five (n=5) samples of each of the materials were prepared and the released Al content was determined by mass spectrometry with inductively coupled plasma ICP-MS. The results were analyzed with ANOVA and Tukey´s multiple comparison test with a significance level of p<0.05. Results: The proportion of Al released by the bioceramic sealers analyzed was 0.04 mg/g for Bio-C® Sealer and BioLine Sealer Z, and 0.0012 mg/g for AH Plus® Bioceramic Sealer. ANOVA showed a significant level for the factor material (p<0.0001). Tukey's test revealed that the Al release from AH Plus® Bioceramic Sealer was significantly lower than that of the other two sealers (p<0.05). Conclusions: The proportion of Al released by AH Plus® Bioceramic Sealer is lower than that of Bio-C® Sealer and BioLine Sealer Z. Although all three sealers released Al, none of the values exceeded the average daily intake for an adult individual, and therefore, they would not represent a biologic risk for clinical use in humans.(AU)

Estudio de la solubilidad del nuevo sellador endodóntico MTA Endosealer Densell / Solubility of the new root canal sealer MTA Endosealer Densell

Objetivo: determinar la solubilidad del sellador MTA Endosealer Densell en una solución tisular buffer sintética. Materiales y métodos: se utilizó la modificación del Dr. Torabinejad de la especificación #30 de la ADA. Se prepararon 24 anillos de 1,5 mm de espesor por 20 mm de diámetro, utilizando el sellador endodóntico MTA Endosealer Densell. Se colocaron 12 muestras en frascos individuales con 50 ml de una solución tisular buffer. Los 12 discos restantes fueron colocados en frascos individuales con 50 ml de agua destilada. Resultados: el medio de inmersión actuó de forma estadísticamente significativa. Estos resultados opuestos manifiestan ciertos interrogantes y limitaciones a los presentes estudios y a las normativas utilizadas, por lo que es necesario buscar nuevas especificaciones que permitan evaluar en exigencia la calidad y la utilidad clínica de este tipo de materiales a base de agua.

Liberación de calcio de un sellador endodóntico experimental a base de trióxido mineral / Calcium release from an experimental endodontic sealer based on mineral trioxide

El objetivo de este estudio fue evaluar, en un medio acuoso, la liberación de calcio de un sellador endodóntico experimental a base de polvo de MTA Angelus mezclado con una resina polivinílica de base acuosa (polímero soluble en agua), comparativamente con el MTA Angelus. Cinco discos de sellador endodóntico experimental elaborados con polvo de MTA Angelus mezclados con con una resina de base acuosa como vehículo, fueron fabricados utilizando secciones desterilizadas de un caño de PVC de 12mm de diámetro interno y 4mm de espesor, constituyendo el grupo A. Otros 5 discos de MTA Angelus fueron elaborados según indicación del fabricante, conformando el grupo B. Todas las muestras fueron manejadas asépticamente y suspendidas en recipientes estériles conteniendo agua destilada desionizada y mantenidas a 37 grados durante 24 horas. Como control negativo se usaron dos anillos vacíos sumergidos en agua destilada estéril. Pasado ese lapso el remanente líquido fue estudiado por espectrometría de absorción atómica y generación de hidruros para determinar la concentración de calcio. El grupo A mostró una media de liberación de calcio de 0,71 g/l y el grupo B de 0,59 g/l. El grupo control no verificó concentración de calcio (0,00 g/l). A la luz de los resultados, el sellador endodóntico a base de trióxido mineral agregado presentó mayor liberación de iones de calcio comparativamente con el MTA Angelus, siendo esta diferencia estadísticamente significativa (p<0,01).

Reacción del tejido conectivo de ratas a la implantación de un sellador experimental a base de trióxido mineral / Rats connective tissue reaction to the implantation of a mineral trioxide based experimental sealer

El propósito de este estudio fue analizar en forma comparativo la reacción del tejido conectivo subcutáneo de ratas a la implantación de tubos de silicona obturados con Pro Root (MTA) y un sellador experimental a base de polvo del Pro Root (MTA) con una resina polivinílica de base acuosa como vehículo. Veinte ratas machos cepa Wistar fueron divididas en dos grupos al azar. Grupo 1: se insertó en el tejido conjuntivo un tubo obturado con ProRoot MTA (Dentsply Tulsa Dental, USA) y un tubo vacío como control. Grupo 2: se implantó un tubo obturado con el cemento experimental a base de Pro Root MTA (Dentsply Tulsa Dental, USA) mezclado con una resina polivinílica de base acuosa y un tub o de silicona vacío como control. Las muestras fueron procesadas para su estudio histológico y coloreados con hematoxilina eosina y coloración Von Kossa. A los 7 días no se observaron diferencias estadísticamente significativas P-value (0,93516), entre los materiales a comparar, notándose una cápsula fibrosa con vasos congestivos y un tejido de granulación con predominio de neutrófilos, eosinófilos, linfocitos y macrófagos. Se encontraron escasas granulaciones distróficas localizadas en contacto directo con el material (Von Kossa positivo). A los 40 días no se observaron diferencias estadísticamente significativas P-value (0,749577) entre los materiales a comparar, observándose la presencia de una cápsula fibrosa madura bien definida con ausencia de inflamación en todos los casos. En contacto directo con el material se observó calcificación distrófica (Von Kossa positivo). Se apreciaron diferencias significativas (P<0.05) entre los materiales y sus grupos controles a los 7 y 40 días. Los resultados de la presente experiencia permiten concluir que el empleo de una resina polivinílica acuosa como vehículo del Pro Root (MTA) mejora sus características reológicas sin modificar su comportamiento biológico.

Evaluación de la capacidad selladora de un cemento endodóntico experimental a base de polvo del Pro Root (MTA) con una resina de base acuosa como vehículo / Evaluation of the sealing ability of an experimental endodontic sealer based on Pro Root powder (MTA), with an aqueous-based resin as a vehicle

En el presente estudio se evaluó, mediante el método de filtración de fluidos, la capacidad de sellado coronario obtenido con un cemento endodóntico a base de polvo del Pro Root MTA con una resina polivinílica de base acuosa como vehículo. En 46 incisivos superiores y caninos superiores e inferiores con un conducto radicular, las coronas fueron seccionadas y los conductos radiculares instrumentados y divididos en 2 grupos de 20 piezas cada uno, dejando 6 dientes para los grupos control. En el grupo A, los conductos fueron obturados mediante la técnica de condensación lateral con conos de gutapercha y el cemento endodóntico experimental. En el grupo B, fueron obturados con la misma técnica utilizando AH-26 como sellador. Las mediciones fueron realizadas durante 10 minutos a 1,2 At de presión, a los 7 y 14 días de la obturación. A los 30 días, las mediciones se hicieron por un lapso de 60 minutos y se establecieron los valores promedios en volumen de cada grupo. Comparando los valores promedios de filtración de cada grupo a los 7, 14 y 30 días, el grupo experimental A presentó menor capacidad selladora a los 7 días, aunque ésta fue aumentando progresivamente, para alcanzar a los 30 días niveles de filtración menores al grupo control B, siendo la diferencia estadísticamente significativa (P<0.05). A la luz de los resultados concluimos que el sellado coronario con el cemento endodóntico experimental a base de polvo de ProRoot con una resina polivinílica de base acuosa, alcanzó niveles de filtración aceptables, comparativamente con la condensación lateral de conos de gutapercha cuando se utilizó sellador AH-26.

Citotoxicidad de un sellador experimental a base de trióxido mineral / Citotoxicity of a mineral trioxide based experimental root canal sealer

El objetivo de este estudio fue determinar la citotoxicidad no específica de un sellador endodóntico experimental a base del polvo de ProRoot (MTA) mezclado con una resina polivinílica de base acuosa como vehículo en reemplazo del agua destilada, comparándolo con un material original, mediante la técnica de extendido en agar. Para el estudio se utilizaron 18 placas de Petri conteniendo las células L-929 en agar estéril, a las que se les adicionó solución de rojo neutro. Muestras preparadas de cemento Pro Root MTA y polvo de Pro Root MTA + resina polivinílica fueron colocadas en el interior de anillos circulares de silicona. Los controles positivos consistieron en los mismos anillos de silicona con hidróxido de Na al 10 por ciento y para los controles negativos se utilizaron los anillos vacíos. Todos los anillos fueron esterilizados con luz ultravioleta. Se colocaron 4 anillos por placa, conniendo los materiales a estudiar junto con los controles y se incubaron durante 24 hs en estufa gaseada a 37ºC en atmósfera de CO2, al 5 por ciento saturada de humedad. Las placas se examinaron utilizando un microscopio de óptica invertida con ocular micrométrico y se determinó el índice de decoloración y de lisis para cada especimen. Los resultados obtenidos indicaron que las muestras de Pro Root y polvo de Pro Root con una resina polivinílica presentaron el mismo nivel de citotoxicidad, ya que el área de decoloración y lisis se circunscribió a la superficie que se encontraba justo por debajo del material ensayado. En el caso del control positivo (hidróxido de sodio) el halo de decoloración y lisis superó los 6mm desde el material ensayado. El control negativo no presentó decoloración ni lisis, aún debajo de la superficie del mismo. A la luz de los resultados obtenidos con la metodología utilizada podemos concluir que el uso de una emulsión acuosa de alcoholes polivinílicos mezclado con polvo de Pro Root (MTA) no altera la citotoxicidad del material original.