RESUMO
Alcaptonúria é uma rara doença autossômica recessiva decorrente da deficiência da enzima ácido homogentísico-oxidase, causando um acúmulo do ácido homogentísico no plasma, com deposição em vários tecidos e aumento de sua excreção na urina. As características clínicas mais comuns são pigmentação da cartilagem e outros tecidos conjuntivos, urina escura, artropatia ocronótica e ocronose cardiovascular. Os autores apresentam um caso clínico de artropatia ocronótica, discutindo seus aspectos clínicos, radiográficos e terapêuticos
Assuntos
Humanos , Feminino , Alcaptonúria , Artropatias , OcronoseRESUMO
A osteoartropatia hipertrófica é uma síndrome caracterizada por proliferação periosteal, hipocratismo digital e comprometimento articular. Os autores descrevem o caso de um paciente com diagnóstico de osteoartropatia hipertrófica secundária a fístula arteriovenosa pulmonar, que apresentava concomitantemente quadro de poliartralgia envolvendo pequenas e grandes articulações
Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Fístula Arteriovenosa , Artralgia , Osteoartropatia Hipertrófica Secundária/complicaçõesRESUMO
A espondilite anquilosante é uma enfermidade que se caracteriza por um comprometimento progressivo de longa duraçäo do esqueleto axial. Este acometimento, em sua fase mais tardia, geralmente resulta em verdadeira fusäo das articulaçöes, principalmente das sacroilíacas. Certamente, após a anquilose de uma articulaçäo, a capacidade funcional se torna extremamente limitada, quando näo totalmente. Neste relato de caso, embora apresentando grave envolvimento do esqueleto axial, näo foi observada significativa alteraçäo na flexäo do segmento lombar, com a distância dedo-chäo normal. Este fato suscitou o questionamento da validade da distância dedo-chäo como método propedêutico diagnóstico nos pacientes com espondilite anquilosante.