RESUMO
Cicatrização de ferida é um processo dinâmico, que tem por objetivo restaurar a continuidade do tecido lesionado. No entanto, em alguns casos, é necessário favorecer condições adequadas para viabilizar o processo fisiológico. Neste estudo foram utilizados ratos Wistar, divididos aleatoriamente entre cinco grupos, com 12 animais cada, sendo eles: grupo P (Bidens pilosa L.), grupo mel, grupo Co1 (pomada comercial alopática), grupo Co2 (pomada comercial homeopática) e grupo CT (controle). As lesões foram geradas por incisão com punch de 8mm, sendo tratadas diariamente de forma tópica. Foram eutanasiados quatro animais por grupo, no terceiro, sétimo e 14º dias do experimento, e o material coletado foi armazenado em formalina 10% e encaminhado para processamento histológico. Posteriormente, realizou-se a contagem de leucócitos mononucleares, fibroblastos e neovasos e avaliou-se a arquitetura de fibras colágenas. Os resultados da contagem foram analisados pela ANOVA, seguida pelo teste de Tukey (P<0,05). O modelo experimental proposto neste estudo demonstrou que todos os tratamentos apresentaram potencial cicatrizante, com exceção do mel. A aplicação tópica do creme do extrato de Bidens pilosa L. a 10% apresentou melhor perfil anti-inflamatório; a pomada alopática apresentou boa aderência à superfície da lesão e a pomada homeopática, grande potencial angiogênico, com menor tempo de cicatrização.(AU)
Wound healing is a dynamic process that aims to restore the continuity of injured tissue. However, in some cases it is necessary to favor adequate conditions to enable the physiological process. Wistar rats were randomly divided into 5 groups with 12 animals each, namely: group P (Bidens pilosa L.), group honey, group Co1 (commercial allopathic ointment), group Co2 (commercial homeopathic ointment) and group CT (control). The lesions were generated by an 8mm punch incision and were treated topically daily. Four animals per group were euthanized on the 3rd, 7th and 14th day of the experiment and the collected material was stored in 10% formalin and sent for histological processing, after which mononuclear, fibroblasts and neovascular leukocytes were counted and collagen fiber architecture was evaluated. Counting results were analyzed by ANOVA, followed by Tukey test (p <0.05). The experimental model proposed in this study showed that all treatments had healing potential, except honey. The topical application of 10% Bidens pilosa L. extract cream showed the best anti-inflammatory profile; Allopathic ointment showed good adhesion to the surface of the lesion and homeopathic ointment showed great angiogenic potential with shorter healing time.(AU)
Assuntos
Animais , Ratos , Pomadas/uso terapêutico , Pele/lesões , Bidens/química , Mel , Cicatrização/efeitos dos fármacos , Ferimentos e Lesões/terapia , Medicamento Homeopático , Colágeno , Ratos Wistar/fisiologia , Medicamento Fitoterápico , FibroblastosRESUMO
With the objective of detecting the presence of caprine lentivirus (CLV) in ewe milk and in ram semen, ten matrixes and four reproducers experimentally infected with CLV were used. Samples of ewe milk were collected during the four months of lactation, five collections per animal, totaling 50 samples. Regarding the rams, eight semen collections were made per animal, during one year of experimentation, totaling 32 samples. The milk and semen samples were submitted to DNA extraction and the nested polymerase chain reaction test (nPCR) to detect CLV proviral DNA. Eight (16%) of the milk samples were positive in nPCR originating from two ewes. Only one (3.12%) semen sample was positive. The amplification products were sequenced, and were confirmed to be a CLV genomic sequence. Thus, the presence of CLV proviral DNA in sheep milk and semen was demonstrated, confirming the feasibility of infection between species, and alerting to the risk of spreading infections.(AU)
Com o objetivo de detectar a presença do lentivírus caprino (LVC) no leite de ovelhas e no sêmen de carneiros, utilizaram-se 10 matrizes e quatro reprodutores infectados experimentalmente com o LVC. Foram coletadas amostras de leite das ovelhas durante os quatro meses de lactação, ocorrendo cinco coletas por animal, totalizando 50 amostras. Quanto aos carneiros, realizaram-se oito coletas de sêmen por animal, durante um ano de experimentação, totalizando 32 amostras. As amostras de leite e de sêmen foram submetidas à extração de DNA e à prova de reação em cadeia da polimerase do tipo nested (nPCR) visando à detecção de DNA proviral do LVC. Oito (16%) amostras de leite foram positivas na nPCR oriundas de duas ovelhas. Apenas uma (3,12%) amostra de sêmen apresentou positividade. Produtos da amplificação foram sequenciados, confirmando-se tratar de sequência genômica do LVC. Dessa forma, demonstrou-se a presença do DNA proviral do LVC em leite e sêmen de ovinos, confirmando a viabilidade da infecção entre espécies e, assim, alertando sobre o risco de que a infecção seja disseminada.(AU)
Assuntos
Animais , Masculino , Feminino , Lentivirus/isolamento & purificação , Leite/virologia , Ruminantes/virologia , Sêmen/virologia , Transmissão de Doença Infecciosa/veterinária , Reação em Cadeia da Polimerase/veterináriaRESUMO
O presente estudo teve por objetivo verificar o efeito tópico da própolis na proliferação de fibroblastos e a disposição e volume de fibras colágenas presentes durante o processo de reparo tecidual. Foram utilizados ratos wistar, machos, divididos em dois grupos: Grupo Controle (CC) n=16 lesão tratada com creme não-iônico; Grupo Própolis (PP) n=16 lesão tratada com creme não-iônico + Própolis 10%. Nos 4º, 7°, 14° e 21° dias de tratamento foram sacrificados 4 animais de cada grupo em câmara de gás carbônico. O tecido lesionado foi coletado e fixado em formalina a 10% por 48 horas, incluído em álcool a 70%, fixado em parafina e depositado em lâminas para análise histológica. Os resultados demonstraram um aumento no número de fibroblastos e também maior e melhor disposição de fibras colágenas no grupo PP em relação ao grupo CC. Assim, as evidências obtidas no estudo mostraram que o efeito da própolis na aceleração do processo de reparo tecidual não é somente por sua ação antiinflamatória, conforme diversos estudos demonstram, mas também por sua ação direta sobre a proliferação de fibroblastos, acelerando a reversão de fibrócito para fibroblasto, e, consequentemente favorecendo a síntese e deposição de fibras colágenas, melhorando o reparo tecidual e reduzindo o tempo de cicatrização...
This study aimed to verify the effect of topical propolis on fibroblast proliferation and disposicao and volume of collagen fibers present in the tissue repair process. We used male Wistar rats were divided into two groups: control (CC) n = 16 lesions treated with non-ionic cream; Propolis Group (PP) n = 16 lesion treated with non-ionic cream + 10% propolis. At 4, 7, 14 and 21 days of treatment where sacrificed four animals from each group in a carbon dioxide chamber. The injured tissue was collected and fixed in 10% formalin for 48 hours, then in 70% alcohol, embedded in paraffin and placed on slides for histological analysis. The results showed an increase in the number of fibroblasts and also bigger and better arrangement of collagen fibers in PP group than in CC group. Thus, the evidence obtained in the study showed that the effect of propolis to speed up tissuerepair process is not only for its anti-inflammatory action, as several studies show, but also by its direct action on the proliferation of fibroblasts, accelerating the rate at which fibrocytes revert to fibroblasts, and collagen fiber arrangement, improving tissue repair and reducing the healing time...
Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Fibroblastos , Pele/lesões , Própole/farmacologia , Ratos , Pele/anatomia & histologia , Proliferação de Células , Própole/administração & dosagemRESUMO
O objetivo deste trabalho foi avaliar a ocorrência de ovinos soropositivos para o vírus da línguaazul (VLA) no Estado do Ceará, Brasil, e analisar as proteínas imunogênicas das cepas virais circulantes nesses rebanhos. O teste de imunodifusão em gel de agarose (IDGA) foi utilizado para pesquisar 271 amostras de soro oriundas de 16 rebanhos. Os resultados demonstraram que 27,3% (74/271) das amostras analisadas apresentaram anticorpos contra o agente e 68,8% (11/16) das propriedades tiveram animais positivos. O immunoblotting (IB) foi utilizado para analisar as proteínas imunogênicas do VLA a partir dos soros de animais positivos no IDGA. Os soros demonstraram forte reação contra a proteína viral VP2. Para o VLA, das sete proteínas estruturais, a VP2 é a principal a estimular a resposta imune protetora. Concluiu-se que a soropositividade para a língua azul (LA) nos rebanhos ovinos estudados no Ceará é alta, apesar dos animais não apresentarem sinais clínicos, indicativo de que o vírus ocorra de forma endêmica. Além disso, a resistência à doença apresentada pelos animais pode estar relacionada com a forte reação imunológica desses à proteína VP2. Sendo assim, outros estudos são necessários para melhor esclarecer a situação epidemiológica da LA no país, através da identificação dos vetores e sorotipos virais circulantes nas diferentes regiões.
Antibodies against the bluetongue virus in sheep flocks of Ceará state, Brazil. The objective of this work was to verify the occurrence of sheep serologically positive for bluetongue virus (BTV) in the state of Ceará, Brazil, and analyze immunogenic proteins of circulating viral strains in these flocks. The agar gel immunodifusion test (AGID) was used to examine 271 serum samples from 16 herds. The results demonstrated that 27.3% (74/271) ofthe analyzed samples presented antibodies for the agent, and that 68.8% (11/16) of the propertiespresented positive animals. Immunoblotting (IB) was used to analyze the immunogenicproteins of BTV derived from AGID positive sera. Sera showed strong reaction against viral protein VP2. Of the seven BTV structural proteins, VP2 is the major protein to elicit protective immuneresponses. It was concluded that bluetongue (BT) seropositivity in sheep flocks studied in Ceará is high, despite that the animal's do not show clinical signs, indicating that it occurs in an endemic form. The animals resistance to the disease may be related to the strong immune response to the protein VP2. Therefore, further studies are needed to better clarify the epidemiological situation of BT in Brazilian sheep flocks, through the identification of viral vectors and serotypes circulating in different regions.
Assuntos
Animais , Bluetongue/patologia , Parasitologia , Virologia/métodos , Imunodifusão , Orbivirus/patogenicidade , Ovinos/classificaçãoRESUMO
We investigated the effects of piperitenone oxide (PO), a major constituent of the essential oil of Mentha x villosa, on the guinea pig ileum. PO (30 to 740 mug/ml) relaxed basal tonus without significantly alterating the resting membrane potential. In addition, PO relaxed preparations precontracted with either 60 mM K+ or 5 mM tetraethyl-ammonium in a concentration-dependent manner. At concentrations from 0.1 to 10 mug/ml PO potentiated acetylcholine-induced contractions, while higher concentrations (>30 mug/ml) blocked this response. These higher PO concentrations also inhibited contractions induced by 60 mM K+. PO also blocked the components of acetylcholine contraction which are not sensitive to nifedipine or to solutions with nominal zero Ca2+ and EGTA. These results show that PO is a relaxant of intestinal smooth muscle and suggest that this activity may be mediated at least in part by an intracellular effect.